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J-GLOBAL ID:202202240760916261   整理番号:22A1025009

胃癌の新規予後バイオマーカーとしてのGGT5の同定と免疫細胞浸潤との相関【JST・京大機械翻訳】

Identification of GGT5 as a Novel Prognostic Biomarker for Gastric Cancer and its Correlation With Immune Cell Infiltration
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  ページ: 810292  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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胃癌(GC)は消化器系の一般的な悪性腫瘍である。最近の研究は,高γ-グルタミルトランスフェラーゼ5(GGT5)発現が胃癌患者の予後不良と関連することを明らかにした。本研究では,胃癌におけるGGT5の発現および予後値と免疫細胞浸潤との相関を確認することを目的とした。最初に,癌ゲノムアトラス(TCGA)とGEONCBIデータベースにおける胃癌組織と正常胃粘膜の間のGGT5の差次的発現を,最も広く利用可能なデータを用いて比較した。次に,Kaplan-Meier法,Cox回帰,および単変量ロジスティック回帰を適用して,GGT5と臨床的特徴の間の関係を調査した。また,GGT5と免疫細胞浸潤,免疫関連遺伝子,免疫チェックポイント遺伝子との相関を調べた。最後に,GOアノテーション,KEGGおよびGSEA経路データを用いて,遺伝子オントロジーカテゴリーおよび関連シグナル伝達経路の濃縮を推定した。結果は,GGT5が正常組織と比較して胃癌組織でアップレギュレートされることを示した。高いGGT5発現は,Tステージ,組織学的タイプおよび組織学的悪性度と有意に関連していた(p<0.05)。さらに,高いGGT5発現を有する胃癌患者は,低いGGT5発現を有する患者より10年全生存率(p=0.008)および無増悪間隔(p=0.006)を示した。多変量解析は,GGT5の高発現が胃癌患者のより悪い全生存に関連する独立危険因子であることを示唆した。GCの全生存を予測するためのノモグラムモデルを構築し,計算的に検証した。GGT5発現はナチュラルキラー細胞,マクロファージおよび樹状細胞の浸潤と正に相関したが,Th17浸潤と負に相関した。さらに,GGT5は免疫関連遺伝子および免疫チェックポイント遺伝子と正に共発現することを見出した。機能分析は,GGT5に対する差次的発現遺伝子が,主に免疫および炎症反応の生物学的過程に関わることを明らかにした。結論として,GGT5は,腫瘍微小環境における免疫細胞浸潤と関連するので,有望な予後バイオマーカーおよびGCのための潜在的免疫学的治療標的として役立つ可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (53件):
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