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J-GLOBAL ID:202202240807208937   整理番号:22A0624475

22q11.2欠失症候群(22q11DS)の精神医学的症状に関する子供とのコミュニケーション時の支援のための両親の見解,経験および必要性【JST・京大機械翻訳】

Parents’ perspectives, experiences, and need for support when communicating with their children about the psychiatric manifestations of 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS)
著者 (4件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 91-101  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4547A  ISSN: 1868-310X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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【目的】22q11DSの精神症状について,親がそれらの患児とのコミュニケーションの過程についてどのように考えるかを説明する理論的モデルを開発する。方法:半構造化面接を22q11DSの小児の両親で実施し,全員が精神科遺伝カウンセリングを受けた。インタビューを記録,転写ベルバチム,および解釈記述を用いてデータ収集と同時に分析した。22q11DSにおける精神リスクについての子供とのコミュニケーションについて,両親がいかに考えるかのモデルを開発するために,同定テーマを用いた。結果:10人の両親とのインタビューから,著者らは,様々な動的文脈因子(例えば,リスクの認識,標準化への欲求)が,コミュニケーションに対する動機または障壁のいずれかとして作用するプロセスとして,22q11DSにおける精神リスクのコミュニケーションを表すモデルを開発した。親は,これらの会話の内容,プロセス,および結果による課題を記述した。両親は,これらの問題についてのコミュニケーションのまわりで,健康専門家から,実践的,個人化,および進行中の支援を望む。結論:本モデルは,22q11DSに対する健康結果および家族適応を改善するために,子供と効果的にコミュニケーションする両親を支援するための遺伝的専門家を支援する。結論:著者らの知見は,22q11DSだけでなく,精神症状が発生する他の遺伝的条件にも適用される可能性がある。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
先天性疾患・奇形一般  ,  遺伝的変異  ,  精神科の基礎医学 

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