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J-GLOBAL ID:202202240847004439   整理番号:22A1161292

m-トリフルオロメチルジフェニルジセレニドに対するオピオイドおよび一酸化窒素系の寄与はマウスにおけるモルヒネ誘発耐性を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Contribution of Opioid and Nitrergic Systems to m-Trifluoromethyl diphenyl Diselenide Attenuates Morphine-Induced Tolerance in Mice
著者 (7件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 910-919  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5038A  ISSN: 1948-7193  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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m-トリフルオロメチルジフェニルジセレニド(TFDD)は抗侵害性および抗うつ様特性を有し,マウスにおけるモルヒネ禁断徴候を減弱する。本研究では,TFDDがマウスにおける抗侵害性及び抗うつ様作用に対するモルヒネ耐性の発現に影響を及ぼすかどうかを検討した。また,TFDDが,オピオイド受容体と亜硝酸作動系のいくつかのパラメータを含むモルヒネ耐性に関連するシグナル伝達経路を調節するかどうかを調べた。雄の成体スイスマウスにモルヒネ単独(5mg/kg,皮下)とTFDD(10mg/kg,胃内投与)を7日間投与した。マウスは,実験プロトコルの1,3,5および7日目に,ホットプレートおよび強制水泳試験を受けた。反復TFDD投与は,その抗侵害作用および抗うつ様効果を含むモルヒネにより媒介される耐性発生を回避した。単一モルヒネ用量は,マウス大脳皮質におけるMORとNO_xを増加させたが,iNOS含有量を減少させた。次に,単一モルヒネとTFDD共投与はMORとiNOS蛋白質レベルを回復した。一方,モルヒネ反復投与はDORを増強し,MORとNO_x含量を減少させたが,モルヒネとTFDDはマウス大脳皮質のDORとNO_xレベルを再確立した。結論として,いくつかのオピオイドと亜硝酸作動系パラメーターは,マウスにおけるモルヒネにより誘導された抗侵害と抗うつ様耐性のTFDD減衰に寄与する可能性がある。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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たんでき性鎮痛薬・麻薬の基礎研究 

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