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J-GLOBAL ID:202202240847565842   整理番号:22A1177501

多発性骨髄腫に対する潜在的治療アプローチとしてのケモカイン受容体CCR1の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting Chemokine Receptor CCR1 as a Potential Therapeutic Approach for Multiple Myeloma
著者 (2件):
資料名:
巻: 13  ページ: 846310  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7068A  ISSN: 1664-2392  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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多発性骨髄腫は,他の血液学的癌より約10~30%低い5年生存率の難治性血漿B細胞悪性腫瘍である。治療選択肢は,併用化学療法とそれに続く自己幹細胞移植を含む。しかし,全ての患者は自己幹細胞移植に適格であり,現在の薬理学的薬剤は,腫瘍負荷を減らし,多発性骨髄腫寛解時間を延長する能力に限られている。「ケモカインネットワーク」はケモカインとその同族受容体からなり,多発性骨髄腫の腫瘍微小環境と同様に正常な骨微小環境の重要な成分である。ケモカイン受容体1(CCR1)を標的とするアンタゴニストは多発性骨髄腫を治療するための新しいアプローチを提供する可能性がある。in vitro CCR1アンタゴニストは,高い特異性を示し,いくつかの場合,シグナリングバイアスを示す。in vivo研究は,それらが多発性骨髄腫モデルにおける腫瘍負荷を減らし,骨溶解骨損傷を最小化し,転移を抑止し,疾患進行を制限することを示した。多発性CCR1アンタゴニストは薬物パイプラインに入ったが,多発性骨髄腫の治療に対する臨床試験に入っていない。このレビューは,現在のCCR1アンタゴニストが多発性骨髄腫に対する実行可能な治療選択肢であり,CCR1アンタゴニスト(s)がこの疾患に最も適していることの同定を目的とする。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (110件):
  • Kazandjian D. Multiple Myeloma Epidemiology and Survival: A Unique Malignancy. Semin Oncol (2016) 43(6):676-81. doi: doi: 10.1053/j.seminoncol.2016.11.004
  • Group., USCSW. U.S. Cancer Statistics Data Visualizations Tool, Based on November 2018 Submission Data (1999-2016) (2019). Available at: https://gis.cdc.gov/Cancer/USCS/#/AtAGlance/. doi: 10.1053/j.seminoncol.2016.11.004
  • Program, SR. Cancer Stat Facts: Myeloma. Cancer Stat (2021). doi: 10.1053/j.seminoncol.2016.11.004
  • Mehta A. Multiple Myeloma. Hematology (2015) 20(1):58-9. doi: doi: 10.1179/1024533214Z.000000000333
  • Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin (2018) 68(6):394-424. doi: doi: 10.3322/caac.21492
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