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J-GLOBAL ID：202202240970802718   整理番号：22A0437524

Xenorhabdus nematophila由来の染色体コードhipBA Xn2 II型毒素-抗毒素(TA)モジュールの機能的および転写解析【JST・京大機械翻訳】

Functional and transcriptional analysis of chromosomal encoded hipBA ^Xn2 type II toxin-antitoxin (TA) module from Xenorhabdus nematophila

著者 (2件)： Yadav Mohit (School of Biotechnology, Gautam Buddha University, Yamuna Expressway, Greater Noida, Uttar Pradesh, India) ,  Rathore Jitendra Singh (School of Biotechnology, Gautam Buddha University, Yamuna Expressway, Greater Noida, Uttar Pradesh, India)
資料名： Microbial Pathogenesis  (Microbial Pathogenesis)
巻： 162  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0489A  ISSN： 0882-4010  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Xenorhabdus nematophilaは多くの毒素を合成し,幼虫の昆虫宿主を殺す昆虫病原性細菌である。このような毒素とは別に,そのゲノムは毒素-抗毒素(TA)系も多い。細菌生理学におけるTAシステムの役割は,議論の余地がある;しかし,それらは細菌ゲノム安定性の維持と有害な環境条件下での生存と関連している。ここでは,II型股関節BAXn2 TA系の機能性および転写調節を検討した。このTA系はX.nematophila ATCC19061のゲノムにおいて同定され,それは278アミノ酸残基をコードする股関節AXn2毒素遺伝子および135アミノ酸残基の抗毒素をコードする股関節BXn2から成る。HipAXn2毒素の過剰発現は静菌性様式で大腸菌細胞の成長を減少させ,アミノ酸G8,H164,N167,およびS169はこの成長減少の重要な残基であった。股関節BAXn2 TA系のプロモーター活性と発現プロファイリングは,異なるストレス条件への曝露でE.coliとX.nematophilaの両方で転写が誘導されることを示した。さらに,HipAXn2毒素とHipBXn2抗毒素のプロモーターへの結合特徴を示した。本研究は,X.nematophilaにおける機能的でよく制御された股関節BAXn2 TA系の存在に関する証拠を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細菌 ,  大腸菌 ,  *染色体 ,  *毒素 ,  幼虫 ,  ゲノム ,  *抗毒素 ,  昆虫類 ,  プロモーター領域 ,  股関節 ,  アミノ酸残基
準シソーラス用語： *Xenorhabdus ,  転写調節 ,  過剰発現 ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (1件)： Xenorhabdus nematophila 毒素-抗毒素 hipBA プロモーター 過剰発現 大腸菌

分類 (1件)： 微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (8件)： Xenorhabdus ,  染色体 ,  毒素 ,  抗毒素 ,  Ta ,  モジュール ,  転写 ,  解析