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J-GLOBAL ID：202202241009550559   整理番号：22A1153650

白血病幹細胞に対する戦略としてのN6-メチルアデノシンFTOデメチラーゼのグルタチオン-バイオインプリントナノ粒子標的化【JST・京大機械翻訳】

Glutathione-Bioimprinted Nanoparticles Targeting of N6-methyladenosine FTO Demethylase as a Strategy against Leukemic Stem Cells

著者 (10件)： Cao Kunxia (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...) ,  Du Yangyang (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...) ,  Bao Xin (Department of Thyroid, The Second Hospital of Jilin University, No. 218, Ziqiang Street, Nanguan District, Changchun, 130041, China) ,  Han Mingda (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...) ,  Su Rui (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...) ,  Pang Jiuxia (The Hormel Institute, University of Minnesota, 801 16th Avenue NE, Austin, MN, 55912, USA) ,  Liu Shujun (The Hormel Institute, University of Minnesota, 801 16th Avenue NE, Austin, MN, 55912, USA) ,  Shi Zhan (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...) ,  Yan Fei (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...) ,  Feng Shouhua (State Key Laboratory of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, International Joint Research Laboratory of Nano-Micro Architecture Chemistry (NMAC), International Research Center for Chemistry-Medicine Joint Innovation, College of Chemistry, Jilin University, 2699 Qianjin Street, C...)
資料名： Small  (Small)
巻： 18  号： 13  ページ： e2106558  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2348A  ISSN： 1613-6810  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N6-メチルアデノシン(m6A)デメチラーゼFTOは急性骨髄性白血病(AML)において発癌性の役割を果たす。いくつかの小分子FTO阻害剤を開発するための有望な最近の進展にもかかわらず,臨床的可能性は,軽度の生物学的機能,毒性副作用,および白血病幹細胞(LSC)に対する低い感受性および/または特異性のため,限られたままである。ここでは,FTO阻害剤負荷GSH-バイオインプリントナノ複合材料(GNPIPP12MA)を開発し,抗白血病形成を増強するため,FTO/m6A経路の標的化を達成したGSH枯渇の標的化を達成した。GNPIPP12MAは,白血病芽球,特にLSCを選択的に標的化し,細胞内酸化還元状態を破壊することによりフェロトーシスを誘導する。さらに,GNPIPP12MAは,LSCにおける全体的m6A RNA修飾を増加させ,転写レベルを減少させた。GNPIPP12MAは抗白血病免疫増強に対する細胞傷害性T細胞の浸潤を増加させることによりPD-L1遮断の有効性を増強する。本研究は,臨床応用に翻訳可能な癌幹細胞に対する相乗的治療戦略としてm6A RNAメチル化を標的化するGSH-バイオインプリントナノプラットフォームに対する洞察を提供する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチル化 ,  RNA【核酸】 ,  転写【遺伝】 ,  *白血病 ,  副作用 ,  *メチルトランスフェラーゼ ,  生物活性 ,  小分子 ,  *ターゲティング ,  治療計画 ,  急性骨髄性白血病 ,  *ナノ粒子 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸
準シソーラス用語： 臨床応用 ,  金ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： グルタチオン ,  金ナノ粒子 ,  白血病幹細胞 ,  分子インプリンティング ,  N6-メチルアデノシンRNAメチル化

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： グルタチオン

タイトルに関連する用語 (6件)： 白血病幹細胞 ,  戦略 ,  FTO ,  メチラーゼ ,  グルタチオン ,  標的化