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J-GLOBAL ID：202202241218195511   整理番号：22A1154388

β-エナミノンおよびβ-エナミノエステルの遷移金属触媒合成における最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent Advances in Transition Metal Catalyzed Synthesis of β-Enaminones and β-Enaminoesters

著者 (5件)： Wang Yeming (Institute of Chemical and Industrial Bioengineering, Jilin Engineering Normal University, Kaixuan Road, No.3050., Changchun, 130052, China) ,  Zhang Chaoqun (Institute of Chemical and Industrial Bioengineering, Jilin Engineering Normal University, Kaixuan Road, No.3050., Changchun, 130052, China) ,  Li Shizhe (Institute of Chemical and Industrial Bioengineering, Jilin Engineering Normal University, Kaixuan Road, No.3050., Changchun, 130052, China) ,  Liu Lihui (Institute of Chemical and Industrial Bioengineering, Jilin Engineering Normal University, Kaixuan Road, No.3050., Changchun, 130052, China) ,  Feng Xiaodong (Institute of Chemical and Industrial Bioengineering, Jilin Engineering Normal University, Kaixuan Road, No.3050., Changchun, 130052, China)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 7  号： 13  ページ： e202103345  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： β-エナミノンとβ-エナミノエステルは,有機合成における反応性で多目的な構築ブロックである。電子吸引性カルボニル基またはエステル基および電子供与性アミノ基の好ましい構造は,それぞれC=C二重結合の両末端で連結している。近年,β-エナミノンとβ-エナミノエステルの遷移金属触媒合成は広く探索され,連続的に報告されている。したがって,ここでは,アミンとβ-ジカルボニル化合物との縮合,ニトリルへのケトンのアルドール型付加,アミンとスルホンアミドのN-Hオレフィン化,プロパルギルアルコールとイノンのアミノ化,多成分反応,および他の反応を含む,これらの有用な合成中間体への遷移金属触媒経路の進歩をレビューした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遷移金属 ,  化学反応 ,  アミノ化 ,  触媒反応 ,  アミン ,  ケトン ,  ニトリル ,  アミノ基 ,  スルホンアミド ,  *化学合成 ,  *遷移金属触媒 ,  合成中間体 ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール
準シソーラス用語： オレフィン化 ,  多成分反応 ,  有機合成 ,  イノン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 触媒反応 ,  β-エナミノエステル ,  β-エナミノン ,  合成法 ,  遷移金属

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： プロパルギルアルコール

タイトルに関連する用語 (2件)： エナミノン ,  遷移金属触媒