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J-GLOBAL ID:202202241290408093   整理番号:22A1027049

抗癌剤スクリーニングのための三次元絹フィブロイン/キトサンベース微小足場【JST・京大機械翻訳】

Three-Dimensional Silk Fibroin/Chitosan Based Microscaffold for Anticancer Drug Screening
著者 (11件):
資料名:
巻: 10  ページ: 800830  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7059A  ISSN: 2296-4185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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伝統的な単層細胞培養は,天然微小環境を再現しないため,薬剤候補の抗癌活性を正確に予測できない。最近,三次元(3D)培養システムは癌研究と薬物スクリーニングにますます応用されている。良好な生体適合性を有する材料は,このような系に関与する3D腫瘍微小環境を作成するために重要である。本研究では,天然絹フィブロイン(SF)とキトサン(CS)を原料として選択し,3Dマイクロ足場を作製した。また,トリポリリン酸ナトリウム(TPP)と1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)-カルボジイミド(EDC)を架橋剤として用いた。得られた足場の物理化学的性質を,発光走査型電子顕微鏡,X線光電子分光法,Fourier変換赤外分光法,水吸収,および膨潤比分析を含む,試験方法の種類によって特徴づけた。癌細胞系(LoVoとMDA-MB-231)を,生体適合性検査と薬物感受性試験のために足場に播種した。SEMの結果は,EDC架橋足場がTPP架橋足場よりも大きな相互接続を有するより小さなより均一な細孔を有し,EDC架橋足場は1000%の吸水率と約72%の膨潤比を示した。これらの空間構造と物理特性は,より多くの接着部位と細胞増殖のための十分な栄養分を提供することができた。さらに,EDC架橋足場で培養したLoVoとMDA-MB-231細胞は,良好な接着と伸展を示した。CCK8の結果は,2D培養と比較して,3D培養において,特に低薬物投与量(<1[数式:原文を参照]M)の条件で,化学療法薬感受性の増加が観察されたことを示した。提案したSF/CSマイクロ足場は抗癌剤の有効性予測と感度スクリーニングのための有望なin vitroプラットフォームを提供できる。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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医用素材 
引用文献 (50件):
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  • AuwalS. M., ZareiM., TanC. P., BasriM., SaariN. (2018). Enhanced Physicochemical Stability and Efficacy of Angiotensin I-Converting Enzyme (ACE) - Inhibitory Biopeptides by Chitosan Nanoparticles Optimized Using Box-Behnken Design. Sci. Rep. 8 (1), 10411. doi: 10.1038/s41598-018-28659-5
  • BentonG., ArnaoutovaI., GeorgeJ., KleinmanH. K., KoblinskiJ. (2014). Matrigel: from Discovery and ECM Mimicry to Assays and Models for Cancer Research. Adv. Drug Deliv. Rev. 79-80, 3-18. doi: 10.1016/j.addr.2014.06.005
  • ChenZ., ZhangQ., LiH., WeiQ., ZhaoX., ChenF. (2021). Elastin-like Polypeptide Modified Silk Fibroin Porous Scaffold Promotes Osteochondral Repair. Bioactive Mater. 6 (3), 589-601. doi: 10.1016/j.bioactmat.2020.09.003
  • DhandapaniM., GoldmanA. (2017). Preclinical Cancer Models and Biomarkers for Drug Development: New Technologies and Emerging Tools. J. Mol. Biomark. Diagn. 8 (5), 356. doi: 10.4172/2155-9929.1000356
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