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J-GLOBAL ID：202202241394247561   整理番号：22A0316301

ドナー-アクセプタシクロプロパンと求電子オレフィンとの反応における位置選択性の逆転【JST・京大機械翻訳】

Reversal of regioselectivity in reactions of donor-acceptor cyclopropanes with electrophilic olefins

著者 (4件)： Turkowska Joanna (Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Kasprzaka 44/52, 01-224 Warsaw, Poland. [e-mail]) ,  Durka Jakub ,  Ociepa Michal ,  Gryko Dorota
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 58  号： 4  ページ： 509-512  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドナー-アクセプタシクロプロパン類の求核試薬および求電子試薬に対する反応性は,中心C-C結合の強い分極から生じる炭素原子の比親和性により決定される。ここでは,ビタミンB_12触媒がSOMOphilesと反応する求核ラジカルへの初期求電子中心の変換を可能にすることを報告する。このラジカルベース戦略は標準位置選択性を逆転させ,古典的アプローチを補完する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アクセプタ ,  *ドナー ,  分極 ,  ビタミンB群 ,  親和性 ,  求核試薬 ,  求電子試薬

分類 (2件)： シクロプロパン系  (CF04020P) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (5件)： ドナー ,  電子 ,  オレフィン ,  位置選択性 ,  逆転