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J-GLOBAL ID：202202241399440137   整理番号：22A0442786

ADAR2は運動心臓において増加し,心筋梗塞とドキソルビシン誘発心毒性から保護する【JST・京大機械翻訳】

ADAR2 increases in exercised heart and protects against myocardial infarction and doxorubicin-induced cardiotoxicity

著者 (15件)： Wu Xiaoting (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China) ,  Wang Lijun (Shanghai Engineering Research Center of Organ Repair, School of Medicine, Shanghai University, Shanghai 200444, China) ,  Wang Lijun (Cardiac Regeneration and Ageing Lab, Institute of Cardiovascular Sciences, School of Life Science, Shanghai University, Shanghai 200444, China) ,  Wang Kai (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China) ,  Li Jin (Shanghai Engineering Research Center of Organ Repair, School of Medicine, Shanghai University, Shanghai 200444, China) ,  Chen Rui (Shanghai Engineering Research Center of Organ Repair, School of Medicine, Shanghai University, Shanghai 200444, China) ,  Wu Xiaodong (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China) ,  Ni Gehui (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China) ,  Liu Chang (Shanghai Engineering Research Center of Organ Repair, School of Medicine, Shanghai University, Shanghai 200444, China) ,  Das Saumya (Cardiovascular Division of the Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02114, USA) ,  Sluijter Joost P.G. (Department of Cardiology, Laboratory of Experimental Cardiology, University Utrecht, University Medical Center Utrecht, 3584 CX Utrecht, the Netherlands) ,  Sluijter Joost P.G. (UMC Utrecht Regenerative Medicine Center, Circulatory Health Laboratory, University Medical Center Utrecht, 3508 GA Utrecht, the Netherlands) ,  Li Xinli (Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China) ,  Xiao Junjie (Shanghai Engineering Research Center of Organ Repair, School of Medicine, Shanghai University, Shanghai 200444, China) ,  Xiao Junjie (Cardiac Regeneration and Ageing Lab, Institute of Cardiovascular Sciences, School of Life Science, Shanghai University, Shanghai 200444, China)
資料名： Molecular Therapy  (Molecular Therapy)
巻： 30  号： 1  ページ： 400-414  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1762A  ISSN： 1525-0016  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 運動訓練は心臓に利益をもたらす。心臓における転写後調節,特にRNA編集の知識は稀である。ADAR2は二本鎖RNAにおいてアデノシンをイノシンヌクレオチドに編集する酵素であり,RNA編集は多くのヒト疾患と関連する。ADAR2は運動訓練中に心臓でアップレギュレートされることを見出した。AAV9仲介心臓特異的ADAR2過剰発現は,急性心筋梗塞(AMI),MIリモデリングおよびドキソルビシン(DOX)誘導心毒性を減弱した。in vitroでは,ADAR2の過剰発現はDOX誘導心筋細胞(CM)アポトーシスを阻害したが,新生児ラットCM増殖も誘導した。機構的に,ADAR2は,miR-34aまたはその標的遺伝子(Sirt1,サイクリンD1,およびBcl2)のCMsにおける成熟miR-34aの豊度を調節でき,CMに及ぼすADAR2のプロ増殖および抗アポトーシス効果に影響を及ぼすことができた。これらデータは,運動が誘導するADAR2がMIとDOXが誘導する心毒性から心臓を保護することを示した。本研究はADAR2過剰発現またはADAR2を介した転写後関連RNAエディティングが心臓疾患に対する有望な治療戦略であることを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *心臓 ,  酵素 ,  治療計画 ,  in vitro実験 ,  RNAエディティング ,  アポトーシス ,  急性心筋梗塞 ,  心筋細胞 ,  サイクリンD1 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  診断用薬 ,  プリンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド
準シソーラス用語： *心毒性 ,  リモデリング ,  抗アポトーシス作用 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ADAR2 ,  運動 ,  心筋梗塞 ,  ドキソルビシン誘発心毒性 ,  RNA編集

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (2件)： ドキソルビシン ,  アデノシン

タイトルに関連する用語 (7件)： ADAR2 ,  運動 ,  心臓 ,  心筋梗塞 ,  ドキソルビシン ,  誘発 ,  心毒性