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J-GLOBAL ID:202202241461468070   整理番号:22A0185262

心血管リスクと炎症の軽減のための窒化ホウ素ナノ構造上のセレコキシブの分子ドッキング評価【JST・京大機械翻訳】

Molecular docking evaluation of celecoxib on the boron nitride nanostructures for alleviation of cardiovascular risk and inflammatory
著者 (14件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3189A  ISSN: 1878-5352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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セレコキシブ(CXB)は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であり,関節リウマチおよび虚血性心疾患の治療に使用できる。本研究では,密度汎関数理論(DFT)と分子ドッキングシミュレーションを行って,窒化ホウ素ナノチューブ(BNNT)と窒化ホウ素ナノシート(BNNS)のCXBとの相互作用と,炎症性サイトカインへのその抑制剤効果を調べた。BNNTによるCXBの計算吸着エネルギーを水相で測定した。結果は,BNNT上のSO_2基によるCXB分子の吸着が溶媒環境におけるNH_2とCF_3基よりも熱力学的に有利であることを明らかにした。BNナノ材料上へのCXBの吸着は,本質的に弱い物理吸着である。これは,CXB中の両フェニル基が同一平面上ではなく,より大きなH-π相互作用を得るための立体配座変化に対して顕著な活性化エネルギーを必要とするという事実に起因する。BNNTおよびBNNS材料は,CXB相互作用の間に電子変化および短い回復時間において大きな感度を持ち,従って,CXB薬物の送達のための分子センサーおよび生物医学的キャリアとしての可能性を有する。IL-1AとTNF-αは多様な疾患における不可欠なサイトカインとして関与しており,炎症性腸疾患患者における心血管リスクを管理するための有効な治療標的である。分子ドッキングシミュレーションは,BNNT負荷CXBが,CXBに負荷したBNNSと比較して,IL-1AおよびTNF-α受容体を含む炎症促進性サイトカインを阻害できることを確認した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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吸着の電子論  ,  分子の電子構造 
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