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J-GLOBAL ID:202202241709163894   整理番号:22A1025153

乳癌におけるネクロプシス関連遺伝子シグネチャーと関連調節Axisの同定と検証【JST・京大機械翻訳】

Identification and Verification of Necroptosis-Related Gene Signature and Associated Regulatory Axis in Breast Cancer
著者 (6件):
資料名:
巻: 13  ページ: 842218  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:乳房浸潤癌(BRCA)は,女性における悪性死亡の2番目の主要な原因である。ネクローシスは癌の進行と予後に関与する細胞死の新しく発見された機構である。BRCAにおける壊死関連遺伝子(NRG)の役割は,まだ myである。【方法】LASSO Cox回帰分析を行い,予後壊死症関連シグネチャを構築した。BRCAにおける潜在的lncRNA-miRNA-mRNA調節軸を探索するためにceRNAを構築した。結果:合計63の壊死関連遺伝子は,BRCAで差次的に発現した。また,BRCAにおけるNRGの遺伝子変異景観を要約した。BCL2とLEF1の低発現およびPLK1とBNIP3の高発現を有するBRCA患者は,OS,DSSとDFSが不良であった。4つの遺伝子(BCL2,LEF1,PLK1,およびBNIP3)を有する壊死症関連予後徴候を構築し,BRCAにおける予後バイオマーカーとして役立ち,中から高精度のOS率を予測した。さらに,リスクスコアはBRCAにおける免疫浸潤と相関した。更なる包括的分析は,BCL2,LEF1,PLK1およびBNIP3の発現が,腫瘍変異負荷,マイクロサテライト不安定性,薬剤感受性および病理ステージと関係することを明らかにした。以前の研究は広く研究されている。BRCAおよびBCL2におけるLEF1,PLK1およびBNIP3の役割を,更なる分析のために選択した。次に,BRCAに対するlncRNA LINC00665/miR-181c-5p/BCL2調節軸を同定したceRNAネットワークを構築し,BRCAにおける4遺伝子(BCL2,LEF1,PLK1,およびBNIP3)を含む予後壊死症関連予後シグネチャを開発するためにバイオインフォマティクス法を実施した。また,ceRNAネットワークを構築し,BRCAに対するlncRNA LINC00665/miR-181c-5p/BCL2調節軸を同定した。さらなるin vivoおよびin vitro研究を行ってこれらの結果を検証した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
引用文献 (26件):
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  • DeSantisC. E., MaJ., Goding SauerA., NewmanL. A., JemalA. (2017). Breast Cancer Statistics, 2017, Racial Disparity in Mortality by State. CA: A Cancer J. Clinicians 67 (6), 439-448. doi: 10.3322/caac.21412
  • EmensL. A. (2018). Breast Cancer Immunotherapy: Facts and Hopes. Clin. Cancer Res. 24 (3), 511-520. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-16-3001
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