自然流産を伴う2959対の細胞遺伝学的解析および希少核型の詳細な分析【JST・京大機械翻訳】

Miao Zong-Yu; Liu Xiao-Yan; Wu Hong; Hou Xiao-Fei; Lv Na; Wang Xin; Shao Hui-Yuan

文献

J-GLOBAL ID：202202242122559344 整理番号：22A0447515

自然流産を伴う2959対の細胞遺伝学的解析および希少核型の詳細な分析【JST・京大機械翻訳】

Cytogenetic analysis of 2959 couples with spontaneous abortion and detailed analysis of rare karyotypes

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資料名：
巻： 101 号： 1 ページ： 10 発行年： 2022年
JST資料番号： W0537A ISSN： 0022-1333 CODEN： JOGNAU 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

染色体異常は自然流産の重要な原因の一つである。しかし,地域および民族の違いにより,自然流産患者における染色体異常の報告された率は大きく変化する。現在,中国,山東行政区における自然流産患者における染色体異常の大規模なサンプル統計はなく,自然流産を伴う2959対(5918個体)を本研究のために募集した。Gバンディングを用いて患者の核型を調べた。結果は,染色体異常が5.85%の割合で2959対の173に存在することを示した。女性キャリアは男性より有意に高かった。染色体異常率は,自然流産の数と正相関した。構造異常は,それぞれ92.49%と7.51%の有病率で,数値収差より有意に大きかった。バランス転座,Robertson転座および反転は,染色体構造異常の最も一般的なタイプであった。それらの間で,バランスした転座の比率は最も高かった(63.13%,101/160)。さらに,まれな複合異常核型の3症例を検出した。要約すると,染色体異常は,中国,山東省,Yantaiにおける自然流産の重要な原因の1つであった。染色体異常と自然流産数を有する患者の性別は,遺伝的カウンセリングにおいて考慮すべきである。パートナーの1つが染色体異常を有するとき,着床前遺伝子診断と出生前診断は,染色体疾患を有する小児の誕生を防ぎ,先天性欠損を減少させるのに,大きな有意性を果す可能性がある。Copyright Indian Academy of Sciences 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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婦人科疾患,妊産婦の疾患 , 生殖生理一般

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