文献

J-GLOBAL ID：202202242285448620   整理番号：22A1065227

ジシクロペンタジエノンのMorita-Baylis-Hillman付加物からの官能化および縮合複素環化合物の位置および立体選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Regio- and stereoselective synthesis of functionalized and fused heterocycles from Morita-Baylis-Hillman adducts of dicyclopentadienone

著者 (3件)： Suresh Alati (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai 400 076, India. [e-mail]) ,  Lal Sohan ,  Namboothiri Irishi N. N.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 20  号： 11  ページ： 2271-2281  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CTABを用いたジシクロペンタジエノンのMorita-Baylis-Hillman(MBH)反応のための効率的なプロトコルを開発した。その後,MBH付加物を酢酸と臭化物誘導体に変換した。種々のオキサ-,チア-およびアザ-複素環を構築するために,MBHアセタートおよび臭化物の1,3-二求電子特性を,種々の1,3-二核試薬を用いてさらに調査した。これらの反応は,塩基性条件下でのMBH酢酸塩/臭化物への1,3-ビ求核剤のカスケード二重Michael付加によって進行する。シクロペンテノン縮合クロメノンおよびチオピラノインドールの合成における生成物のスケールアップおよび応用へのこれらの反応の適応性を実証した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 臭化物 ,  スケールアップ ,  適応性 ,  Michael反応 ,  塩基性 ,  求核試薬 ,  *官能化 ,  脂肪酸 ,  薬物
準シソーラス用語： アセタート ,  Ecklonia kurome ,  立体選択性合成 ,  縮合複素環化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  置換反応  (CF02020B) ,  シクロプロパン系  (CF04020P)

物質索引 (1件)： 酢酸

タイトルに関連する用語 (4件)： Baylis-Hillman付加物 ,  官能化 ,  縮合複素環化合物 ,  立体選択的合成