文献

J-GLOBAL ID：202202242621231378   整理番号：22A0951722

緑内障の遺伝学: 疾患関連,個別化リスク評価および治療機会-レビュー【JST・京大機械翻訳】

The genetics of glaucoma: Disease associations, personalised risk assessment and therapeutic opportunities-A review

著者 (2件)： Aboobakar Inas F. (Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) ,  Wiggs Janey L. (Department of Ophthalmology, Massachusetts Eye and Ear, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA)
資料名： Clinical & Experimental Ophthalmology  (Clinical & Experimental Ophthalmology)
巻： 50  号： 2  ページ： 143-162  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1607A  ISSN： 1442-6404  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Glaucomaは網膜神経節細胞の進行性消失および関連する視覚野喪失を特徴とする障害の不均一群を参照する。疾患の初期発症および成人発症型は,強い遺伝的成分を有する。ここでは,緑内障の様々な型に対する既知の遺伝的関連および疾患病因におけるこれらの遺伝子に対する可能な機能的役割を要約した。また,遺伝子ベースの治療法と同様に,疾患診断およびリスク層別化のための遺伝子ベースの試験を含む臨床診療への遺伝的知識を翻訳する努力についても議論する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  遺伝子 ,  *病気 ,  *緑内障 ,  *遺伝学 ,  *治療法 ,  視覚皮質 ,  病因 ,  *リスク評価
準シソーラス用語： 網膜神経節細胞 ,  リスク層別化 ,  遺伝的関連研究 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 先天性緑内障 ,  遺伝子治療 ,  遺伝子検査 ,  GWAS ,  多遺伝子リスクスコア(PRS)

分類 (3件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  眼の診断  (GP02000N) ,  眼の疾患  (GP03000U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 緑内障 ,  遺伝学 ,  疾患 ,  リスク評価 ,  治療 ,  機会 ,  レビュー