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J-GLOBAL ID：202202243129782240   整理番号：22A1074475

遺伝性腫瘍にかかるコンパニオン診断

Companion diagnosis and hereditary tumor

著者 (1件)： 平沢晃 (岡山大 大学院医歯薬学総合研究科 病態制御科学専攻 腫瘍制御学 (臨床遺伝子医療学分野))
資料名： 日本遺伝カウンセリング学会誌  (Japanese Journal of Genetic Counseling)
巻： 42  号： 4  ページ： 385-389  発行年： 2022年03月31日 
JST資料番号： X0022A  ISSN： 1347-9628  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： コンパニオン診断(CDx)により遺伝性腫瘍の家系が検出され,...

シソーラス用語： *臨床検査 ,...
準シソーラス用語： BRCA1/2遺伝子 ,...

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分類 (1件)： 腫ようの診断  (GE03020J)

物質索引 (2件)： オラパリブ ,  ニラパリブ

引用文献 (7件)：

• 独立行政法人医薬品医療機器総合機構: ′′コンパニオン診断薬等の情報′′. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構HP. <https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html>, (2021年12月25日参照).
• 日本乳癌学会: ′′BRACAnalysis診断システムの検査実施の要件と遺伝カウンセリング体制について′′. 日本乳癌学会HP. <https://www.jbcs.gr.jp/modules/info/index.php?content_id=24>, (2021年12月25日参照).
• 日本婦人科腫瘍学会: ′′卵巣癌患者に対してコンパニオン診断としてBRCA1あるいはBRCA2の遺伝学的検査を実施する際の考え方′′. 日本婦人科腫瘍学会HP. <https://jsgo.or.jp/opinion/02.html>, (2021年12月25日参照).
• Hirasawa A, Imoto I, Naruto T, et al : Prevalence of pathogenic germline variants detected by multigene sequencing in unselected Japanese patients with ovarian cancer. Oncotarget, 8 : 112258-112267, 2017. doi:10.18632/oncotarget.22733.
• Walsh T, Casadei S, Lee MK, et al : Mutations in 12 genes for inherited ovarian, fallopian tube, and peritoneal carcinoma identified by massively parallel sequencing. PNAS, 108 : 18032-18037, 2011. https://doi.org/10.1073/pnas.1115052108

タイトルに関連する用語 (2件)： 遺伝性腫瘍 ,  コンパニオン診断