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J-GLOBAL ID：202202243304626961   整理番号：22A1170009

ネットワーク薬理学に基づく潰瘍性大腸炎を軽減するための発酵デオキシアントシアニジンの質量分析挙動と分子機構【JST・京大機械翻訳】

Mass Spectrometric Behavior and Molecular Mechanisms of Fermented Deoxyanthocyanidins to Alleviate Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology

著者 (16件)： Bai Yunpeng (Center of Scientific Research, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Bai Yunpeng (Department of Gastroenterology, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Wang Guangwen (Center of Scientific Research, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Wang Guangwen (Department of Neurology, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Lan Jinhua (Department of Critical Care Medicine, Guangdong Provincial People’s Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China) ,  Lan Jinhua (School of Biology and Biological Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China) ,  Wu Ping (Department of Gastroenterology, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Liang Guowu (Center of Scientific Research, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Huang Jinhui (Center of Scientific Research, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Wu Zheng (Department of Critical Care Medicine, Guangdong Provincial People’s Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China) ,  Wu Zheng (School of Biology and Biological Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China) ,  Wang Yirong (Department of Critical Care Medicine, Guangdong Provincial People’s Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China) ,  Wang Yirong (School of Biology and Biological Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China) ,  Chen Chunbo (Center of Scientific Research, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Chen Chunbo (Department of Critical Care Medicine, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China) ,  Chen Chunbo (Department of Emergency, Maoming People’s Hospital, Maoming 525000, China)
資料名： International Journal of Analytical Chemistry (Web)  (International Journal of Analytical Chemistry (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7712A  ISSN： 1687-8760  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的。潰瘍性大腸炎(UC)は,多因子性病因と限られた治療選択肢を有する一種の慢性特発性炎症性腸疾患である。本研究の目的は,発酵デオキシアントシアニジン類の水素重水素交換質量分析(HDX-MS)挙動とその分子機構を,量子化学とネットワーク薬理学を用いてUCを軽減することである。【方法】Tandem MSは,重水素化ビニルフェノール-デオキシアントシアニジンが種々の生成物イオンを生成することができる少なくとも2つのフラグメンテーション経路を示した。量子計算を行い,関連する分子の遷移状態を決定し,それらの最適化配置,振動特性,固有反応座標,および対応するエネルギーを分析した。UCにおけるデオキシアントシアニジンの潜在的標的を公開データベースからスクリーニングした。Rパッケージを遺伝子オントロジー(GO)とKEGG経路分析に使用し,標的の蛋白質-蛋白質相互作用(PPIs)を相互作用遺伝子(STRING)の検索のための検索ツールを用いて評価した。最後に,分子ドッキングを行い,オンラインツールCB-Dockによる標的化合物の結合エネルギーと作用モードを分析した。【結果】量子計算は,ビニルフェノール-デオキシアントシアニジンの6員環と二水素協同移動反応を含む2つの潜在的フラグメンテーション経路を示した。天然及び発酵デオキシアントシアニジンの全部で146及び57の交差標的をUCデータベースから別々にスクリーニングし,GO項及びKEGG経路における有意な重複を認めた。3つの共有ハブターゲット(即ち,PTGS2,ESR1,およびEGFR)を,STRINGによって2つのPPIネットワークから選択した。分子ドッキングの結果は,すべてのデオキシアントシアニジンがハブ標的蛋白質と良好な結合ポテンシャルを有し,発酵デオキシアントシアニジンが天然のものと比べてより低い結合エネルギーとより安定な立体配座を有することを示した。結論:デオキシアントシアニジンは,UC進行を抑制する抗炎症,抗酸化および免疫系調節効果を提供する可能性がある。デオキシアントシアニジンの発酵が腸微生物叢の構造の調整を助け,UCに対する天然化合物の生物活性を増加させることを初めて提案した。さらに,HDX-MSは,未知の構造を有するデオキシアントシアニジン代謝産物を分析するための有用な戦略である。Copyright 2022 Yunpeng Bai et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  *質量分析 ,  立体配座 ,  データベース ,  *ネットワーク ,  遺伝子 ,  消炎作用 ,  *発酵 ,  フラグメンテーション ,  生物活性 ,  ミクロフローラ ,  EGF受容体 ,  病因
準シソーラス用語： エストロゲン受容体α ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G)

引用文献 (55件)：

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• Q. Zhou, Z. F. Shen, B. S. Wu, "Risk of colorectal cancer in ulcerative colitis patients: a systematic review and meta-analysis," Gastroenterology research and practice, vol. 2019, 2019.
• M. Naganuma, S. Sugimoto, K. Mitsuyama, "Efficacy of indigo naturalis in a multicenter randomized controlled trial of patients with ulcerative colitis," Gastroenterology, vol. 154, no. 4, pp. 935-947, 2018.
• M. Levy, C. A. Thaiss, D. Zeevi, L. Dohnalová, G. Zilberman-Schapira, J. A. Mahdi, E. David, A. Savidor, T. Korem, Y. Herzig, M. Pevsner-Fischer, H. Shapiro, A. Christ, A. Harmelin, Z. Halpern, E. Latz, R. A. Flavell, I. Amit, E. Segal, E. Elinav, "Microbiota-modulated metabolites shape the intestinal microenvironment by regulating NLRP6 inflammasome signaling," Cell, vol. 163, no. 6, pp. 1428-1443, 2015.
• M. Naganuma, S. Mizuno, K. Nanki, S. Sugimoto, T. Kanai, "Recent trends and future directions for the medical treatment of ulcerative colitis," Clinical journal of gastroenterology, vol. 9, no. 6, pp. 329-336, 2016.

タイトルに関連する用語 (6件)： ネットワーク薬理学 ,  潰瘍性大腸炎 ,  発酵 ,  質量分析 ,  挙動 ,  分子機構