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J-GLOBAL ID:202202243331593339   整理番号:22A0445285

新規シトシン由来化合物の合成と同定およびDNAとの結合の研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and identification of new cytosine-derived compounds and study their binding with DNA
著者 (3件):
資料名:
巻: 49  号: P7  ページ: 2666-2670  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3531A  ISSN: 2214-7853  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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第1部は,4つの反応によって調製したサイトシン誘導体[HE1,HE3,HE6,HE13]から合成化合物を含む。第1のラインは,サイトシンの(C-H)部位への置換によるMannich誘導体の調製であり,シトシンとエチルアミンおよびホルムアルデヒドとの反応によって,化合物[HE1]を合成した。次いで,Schiff塩基を化合物[HE1]の(NH_2)部位への置換により[HE1]を4クロロベンズアルデヒドと反応させ,化合物[HE3]を合成した。続いて,化合物[HE_3]の(NH)部位への置換によってアセチレン誘導体を調製し,化合物[HE_6]を合成した。その後,Mannich塩基をジベンジルアミンとフォルムアルデヒドとの[HE_6]の最も酸性(H)の(C-H)部位で置換して化合物[HE13]を合成した。これらの4つの反応はすべて古典的方法を使用した。すべての反応を薄層クロマトグラフィー(TLC)を用いて監視した。FT-IRによるいくつかの合成化合物と,いくつかのH’-NMRとC13-NMRによって,Makeを確認した。第2部では,アセチレン誘導体[HE6]を選択し,CT-DNAとの相互作用を,FT-IRおよびUV可視技術を用いて,CTDNA構造,窒素塩基およびリン酸塩基に及ぼす結合の影響を観察することによって研究した。計算は実験法を用いて行った。溝マイナーサイドからのCT-DNAとの誘導体結合をFT-IRスペクトルから結論づけた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  ピリミジン  ,  薬物の合成 
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