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J-GLOBAL ID:202202243432806748   整理番号:22A1181067

プロフィリン2と内皮エキソソームプロフィリン2はマウスにおける血管新生と心筋梗塞修復を促進する【JST・京大機械翻訳】

Profilin 2 and Endothelial Exosomal Profilin 2 Promote Angiogenesis and Myocardial Infarction Repair in Mice
著者 (15件):
資料名:
巻:ページ: 781753  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7061A  ISSN: 2297-055X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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心血管疾患(CVD)は世界的に死亡の主要な原因であり,心筋梗塞(MI)は最も危険なものである。血管新生は,MIを軽減するための前向き戦略である。著者らの以前の研究はプロフィリン2(PFN2)が血管新生と関連する新規標的である可能性を示した。更なる結果は,MIを有する患者,マウス,およびブタの血清PFN2とエキソソームPFN2のより高いレベルを示した。この研究では,PFN2と内皮細胞(EC)由来エキソソームPFN2が血管新生を増加し,MIの治療に有益であるかを検討した。血清PFN2,エキソソームおよびエキソソームPFN2は,MIラットで上昇した。PFN2過剰発現EC(OE-exo)からのPFN2およびエキソソームは,EC増殖,移動および管形成能を増強した。OE-exoはまた,ゼブラフィッシュの血管数を有意に増加させ,炎症損傷からECを保護した。さらに,MIのOE-exo処理マウスは,運動能力,駆出分画,左室短縮率,および左室量の改善,ならびにMI位置の血管数の増加,および梗塞容積の減少を示した。機構的に,PI3KはPFN2の上流調節因子であるかもしれないが,ERKはPI3K-PFN2-ERK軸の下流調節因子である可能性がある。まとめると,著者らの知見はPFN2とエキソソームPFN2がPI3K-PFN2-ERK軸を介してEC増殖,移動,および管形成を促進することを示す。エキソソームPFN2は,血管新生を介したMI損傷の修復における貴重な標的である可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 
引用文献 (54件):
  • WHO Global Health Estimates 2016: Deaths by Cause Age Sex by Country and by Region 2000-2016. Available online at: http://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates/en/
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  • Eitel I, Desch S, Fuernau G, Hildebrand L, Gutberlet M, Schuler G, et al. Prognostic significance and determinants of myocardial salvage assessed by cardiovascular magnetic resonance in acute reperfused myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. (2010) 55:2470-9. doi: 10.1016/j.jacc.2010.01.049
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