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J-GLOBAL ID:202202243505418207   整理番号:22A1151651

レビュー論文: 肝炎デルタウイルスの免疫病理学,臨床および治療的側面への新たな洞察【JST・京大機械翻訳】

Review article: emerging insights into the immunopathology, clinical and therapeutic aspects of hepatitis delta virus
著者 (8件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 978-993  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0753A  ISSN: 0269-2813  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:ウイルス性肝炎の最も重症の形を生じる,肝炎デルタウイルス(HDV)は,HBV(共感染)または慢性感染HBVキャリアー(超感染)と同時に,ナイーブな対象に感染する,偏性B型肝炎(HBV)衛星ウイルスである。推定12百万人が世界的にHDVに感染している。目的:HDVの分子生物学の最も関連する側面をまとめ,誘導病理学,免疫系との相互作用,および承認および調査治療オプションの最新の理解を議論する。【方法】本レビューのための参照は,1980年10月2021日の間に発表された「HDV」「ウイルス性肝炎」「共感染」と「超感染」という用語によるPubMedの検索を通して同定して,HDV感染肝臓への限られたアクセスは,肝臓内コンパートメントの調査とHDV病因の機構の著者らの理解を妨げた。標準化および高感度診断ツールが存在しない場合,HDVはしばしば過小診断され,宿主細胞因子へのその強い依存性のため,直接抗ウイルス薬の開発は困難であった。ウイルスサイクルの異なる段階を標的とする新しい治療薬が最近研究され,その中でブレビルチド(それは2020年7月にEMAによって条件付に承認された)とロンファルニブ;両薬剤は,EMAとFDAの両方からオーファンドラッグデザインを受けた。結論:HBV治癒プログラムは,HDV治療戦略を増強するためのユニークな機会を提供する可能性がある。さらに,肝臓内コンパートメントのより包括的な分析が,宿主免疫系とHDVの肝臓制限相互作用をより良く理解するために, mめられる。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  消化器疾患の薬物療法 

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