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J-GLOBAL ID：202202243680421195   整理番号：22A0910221

早期乳児の皮膚バリアとアトピー性皮膚炎に関連したフィラグリン変異【JST・京大機械翻訳】

Filaggrin mutations in relation to skin barrier and atopic dermatitis in early infancy

著者 (39件)： Hoyer A. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Rehbinder E.M. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Rehbinder E.M. (Department of Dermatology and Venerology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Faerdig M. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Faerdig M. (Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Asad S. (Dermatology Unit, Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Lodrup Carlsen K.C. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Lodrup Carlsen K.C. (Division of Paediatric and Adolescent Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Endre K.M.A. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Endre K.M.A. (Department of Dermatology and Venerology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Granum B. (Department of Environmental Health, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Haugen G. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Haugen G. (Division of Obstetrics and Gynaecology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Hedlin G. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Hedlin G. (Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Monceyron Jonassen C. (Faculty of Chemistry, Biotechnology and Food Science, Norwegian University of Life Sciences, Ås, Norway) ,  Monceyron Jonassen C. (Genetic Unit, Centre for Laboratory Medicine, Ostfold Hospital Trust, Kalnes, Norway) ,  Katayama S. (Folkhaelsan Research Center, Helsinki, Finland) ,  Katayama S. (Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden) ,  Katayama S. (Stem Cells and Metabolism Research Program, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Konradsen J.R. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Konradsen J.R. (Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Landro L. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Landro L. (Department of Dermatology and Venerology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  LeBlanc M. (Oslo Centre for Biostatistics and Epidemiology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Olsson Maegi C.A. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Olsson Maegi C.A. (Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Rudi K. (Faculty of Chemistry, Biotechnology and Food Science, Norwegian University of Life Sciences, Ås, Norway) ,  Skjerven H.O. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Skjerven H.O. (Division of Paediatric and Adolescent Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Staff A.C. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Staff A.C. (Division of Obstetrics and Gynaecology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Vettukattil R. (Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Vettukattil R. (Division of Paediatric and Adolescent Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Bradley M. (Dermatology Unit, Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Nordlund B. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Nordlund B. (Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Soderhaell C. (Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Soderhaell C. (Astrid Lindgren Children’s Hospital, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden)
資料名： British Journal of Dermatology  (British Journal of Dermatology)
巻： 186  号： 3  ページ： 544-552  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0967B  ISSN： 0007-0963  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:皮膚バリア遺伝子フィラグリン(FLG)における機能喪失変異はアトピー性皮膚炎(AD)のリスクを増加させるが,皮膚バリア機能,乾燥皮膚および乳児における湿疹における役割は不明である。目的:皮膚バリア機能障害におけるFLG変異の役割,乾燥皮膚,湿疹およびADを3か月齢および乳児期を通して決定する。【方法】FLG突然変異を,スカンジナビア人集団ベースのPreventADALL研究における1836人の乳児において分析した。経表皮水損失(TEWL),乾燥皮膚,湿疹およびADを,3,6および12か月齢で評価した。結果:FLG突然変異は166人(9%)の乳児で観察された。3か月において,FLG変異の運搬は皮膚バリア機能障害(TEWL>11 3g m-2 h-1)または乾燥皮膚とは関連しなかったが,湿疹[オッズ比(OR) 2 89,95%信頼区間(CI) 1 95-4 28; P<0 001]と関連していた。6か月において,突然変異キャリアは,非突然変異キャリアより有意に高いTEWLを有した[平均9 668(95%CI 8 69-10 8] 対 8 24 (95%CI 7 97-8 15),P<0 0 01),および3および6か月変異キャリアは,体幹に対する乾燥皮膚のリスク増加(OR 1 87,95%CI 1 25-2 80;P = 0 002およびOR 2 4 4,95%CI 1 1,0 0 0 2,P = 0 0 0 028およびOR 1 4, 95% CI 1, 1 0 028およびOR 1 0 4,95% CI 1 17-2 5; P < 0 0 005) であった(OR 1 5, 95% CI 1 0 0 0 2 , P = 0 0 028およびOR 1 < 0 5, P = 0 0 028およびOR 1 < 0.05, P = 0 0 < 0 0 5; P = 0. 005)。FLG変異は,乳児における湿疹とADと関連していた。結論:FLG変異は,一般的に3か月齢で皮膚バリア機能または乾燥皮膚障害と関係しなかったが,湿疹のリスクを増加させ,3および6か月で体幹および伸筋肢表面の乾燥皮膚に対し増加した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  伸筋 ,  *タンパク質 ,  突然変異 ,  表皮 ,  *変異 ,  水損失 ,  乳児 ,  湿疹 ,  *アトピー性皮膚炎 ,  人間
準シソーラス用語： 経皮水分損失 ,  *フィラグリン ,  乳児期 ,  体幹 ,  *皮膚バリアー機能 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 皮膚の疾患  (GF03000Q) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 早期 ,  乳児 ,  皮膚バリア ,  アトピー性皮膚炎 ,  フィラグリン ,  変異