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J-GLOBAL ID：202202243986219479   整理番号：22A0147615

TMヘリックスオリゴマーの安定性増加はヒトFas受容体のアポトーシス活性を抑止する【JST・京大機械翻訳】

Increased stability of the TM helix oligomer abrogates the apoptotic activity of the human Fas receptor

著者 (6件)： Steindorf Dominik (Department of Chemistry - Biochemistry, Johannes Gutenberg University, Hanns-Dieter-Huesch-Weg 17, 55128 Mainz, Germany) ,  Loeuillet Aurore (INSERM U 1109, Labex Medalis, Federation de Medecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg University, Strasbourg 67200, France) ,  Bagnard Dominique (INSERM U 1109, Labex Medalis, Federation de Medecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg University, Strasbourg 67200, France) ,  Strand Susanne (Department of Internal Medicine I, University Medical Center, Johannes Gutenberg University Mainz, Mainz, Germany) ,  Schneider Dirk (Department of Chemistry - Biochemistry, Johannes Gutenberg University, Hanns-Dieter-Huesch-Weg 17, 55128 Mainz, Germany) ,  Schneider Dirk (Institute of Molecular Physiology, Johannes Gutenberg University, Hanns-Dieter-Huesch-Weg 17, 55128 Mainz, Germany)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1864  号： 1  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト死受容体は,細胞分化,細胞ホメオスタシスおよび損傷または感染細胞の除去の間のアポトーシスイベントを制御する。受容体活性化は,予め形成された受容体三量体のリガンド誘導構造再編成を含む。ここでは,死受容体膜貫通ドメインのみが膜内のホモオリゴマー化に弱い内因性傾向を持ち,従ってこれらのドメインは受容体三量体化に大きく寄与しないことを示した。しかしながら,ヒトCD95/Fas受容体膜貫通ヘリックスにおけるPro183の変異は,遺伝的アッセイにより示されるように,劇的に増加した相互作用傾向をもたらす。膜貫通ドメインの増加した相互作用はFas受容体を発現する細胞のリガンド感受性の減少,従ってアポトーシス事象の数の減少に共役した。Pro183の変異は自己会合Fas受容体膜貫通三量体の実質的な再配列をもたらし,アポトーシスシグナルのさらなるシグナル伝達を消失させるが,他のシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。この研究は,安定なFas受容体膜貫通ヘリックスオリゴマーの形成が,受容体活性化を生じることを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  共役 ,  *受容体 ,  ヒト ,  再編成 ,  ホメオスタシス ,  *オリゴマ ,  オリゴマ化 ,  三量体 ,  細胞分化 ,  *アポトーシス ,  *Fas抗原
準シソーラス用語： 自己会合 ,  内因性 ,  ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CD95 ,  Fas ,  TOXCAT ,  膜貫通ヘリックス ,  オリゴマ化

分類 (3件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  生体膜一般  (EF04010G)

タイトルに関連する用語 (8件)： Tm ,  安定性 ,  ヒト ,  Fas ,  受容体 ,  アポトーシス ,  活性 ,  抑止