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J-GLOBAL ID：202202244176623037   整理番号：22A1020686

細胞表面輸送体と新規薬剤開発【JST・京大機械翻訳】

Cell Surface Transporters and Novel Drug Developments

著者 (3件)： Carmichael Natasha (1Faculty of Biology, Medicine and Health, The University of Manchester, Manchester, United Kingdom) ,  Day Philip J. R. (2School of Biological Sciences and Manchester Institute of Biotechnology, The University of Manchester, Manchester, United Kingdom) ,  Day Philip J. R. (3Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, Cape Town, South Africa)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 852938  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去10年以内に行われた多数の科学的および技術的進歩にもかかわらず,新薬発見のための摩滅率は,抗癌剤に対して95%の高さのままである。最近の薬剤開発は,多くの承認薬がこれらの規則に適合しないにもかかわらず,Lipinski Rule of 5(Ro5)により部分的に誘導されている。Covid-19ワクチン開発戦略は,薬剤開発を劇的に加速するので,より効率的で,費用対効果が高く,成功するアプローチを見つけるため,一般的な薬剤開発プロセス自体に疑問を投げることがタイムリーである。薬物は,リン脂質二分子層拡散とキャリア媒介輸送体の2つの方法を介して細胞を透過すると考えられている。しかし,キャリア媒介輸送は,薬物取込みの一次機構であり,長い間信じられない拡散ではないことを示唆する。計算生物学は,望ましい吸収,分布,代謝,除去および毒性(ADMET)特性を達成するために,薬物設計をますます支援する。細胞内薬物作用の必要条件として標的細胞への薬物侵入の感染は論理的で説得力のある経路であり,薬物摩滅率を低下させると期待され,特に,慢性生涯治療の間で好ましかった。新規薬物開発は5(bRo5)の規則を超える利用からパルス薬物送達システムおよびフラグメントに基づく薬物設計まで急速に拡大している。薬物標的として輸送体を利用し,bRo5分子を動員することは,薬物特異性を増加させ,投与量と毒性を低減し,薬物開発を革命させるための解決策であるかもしれない。本レビューでは,薬剤開発における細胞表面輸送体開発の開発および治療指数の改善との関連を検討した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 拡散 ,  *摩耗 ,  毒性 ,  抗腫瘍薬 ,  ワクチン ,  キャリア ,  *膜タンパク質 ,  ドラッグデザイン ,  パルス ,  取込 ,  治療法 ,  ドラッグデリバリーシステム
準シソーラス用語： 費用対効果 ,  *輸送体 ,  *創薬 ,  *細胞表面 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： トランスポーター ,  治療指標 ,  アプタマー ,  化学フラグメント ,  拡散

分類 (5件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  炭素とその化合物  (YB02060D) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

引用文献 (54件)：

• AndersenA. P., MoreiraJ. M., PedersenS. F. (2014). Interactions of Ion Transporters and Channels with Cancer Cell Metabolism and the Tumour Microenvironment. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 369 (1638), 20130098. doi: 10.1098/rstb.2013.0098
• AngelisA., PhillipsL. D. (2021). Advancing Structured Decision-Making in Drug Regulation at the FDA and EMA. Br. J. Clin. Pharmacol. 87 (2), 395-405. doi: 10.1111/bcp.14425
• AshrafuzzamanM. D. (2014). Aptamers as Both Drugs and Drug-Carriers. Biomed. Res. Int. 2014, 697923. doi: 10.1155/2014/697923
• BenetL. Z., HoseyC. M., UrsuO., OpreaT. I. (2016). BDDCS, the Rule of 5 and Drugability. Adv. Drug Deliv. Rev. 101, 89-98. doi: 10.1016/j.addr.2016.05.007
• CaiX., LuoY., ZhangW., DuD., LinY. (2016). pH-Sensitive ZnO Quantum Dots-Doxorubicin Nanoparticles for Lung Cancer Targeted Drug Delivery. ACS Appl. Mater. Inter. 8 (34), 22442-22450. doi: 10.1021/acsami.6b04933

タイトルに関連する用語 (4件)： 細胞表面 ,  輸送体 ,  新規薬剤 ,  開発