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J-GLOBAL ID:202202244193860712   整理番号:22A0442759

適度なCRISPR-Cas9活性への新しいアプローチ:細胞取込とエンドソーム脱出の問題への取り組み【JST・京大機械翻訳】

New approaches to moderate CRISPR-Cas9 activity: Addressing issues of cellular uptake and endosomal escape
著者 (6件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 32-46  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1762A  ISSN: 1525-0016  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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CRISPR-Cas9は,有望な遺伝子編集ツールとして分子生物学と生物医学に急速に入っている。CRISPR-Cas9のユニークな特徴は,そのゲノム標的に向けてCas9ヌクレアーゼを指示する単一ガイドRNAである。ここでは,CRISPR-Cas9の細胞取り込みとエンドソーム脱出を改善する新しい方法を強調する。他の最近発表された研究とは対照的に,本レビューはエンドサイトーシスによるCRISPR-Cas9の細胞取込みを促進する手段としての非ウイルスキャリアに焦点を当てた。金ナノ粒子,高分子ナノ粒子,脂質ナノ粒子,およびナノスケールゼオライトイミダゾール骨格のような非ウイルスキャリアの大部分を,後期エンドソームにおける酸性環境を利用してCRISPR-Cas9のエンドソーム脱出の最適化に向けて開発した。in vitroおよびex vivoリボヌクレオチド蛋白質トランスフェクションのための最も広く使用された方法の中で,エレクトロポレーションおよびマイクロインジェクションである。したがって,他のデリバリーフォーマットはCRISPR-Cas9のin vivoデリバリーのために保証される。ここでは,in vivoでのCRISPR-Cas9デリバリーのためのプラットフォームとして,ペプチドとナノ粒子に基づく系の使用を特に修正した。最後に,CRISPR-Cas9遺伝子編集ツールの今後の展望と,そのバイオアベイラビリティと治療可能性を改善するための非ウイルスベクターの使用の展望を強調した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
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