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J-GLOBAL ID:202202244246489247   整理番号:22A1088714

miR-338-5pレベルと喫煙は脊髄損傷患者における神経障害性疼痛重症度と関連する: ゲノムワイドマイクロRNA発現プロファイリングスクリーンからの予備所見【JST・京大機械翻訳】

miR-338-5p Levels and Cigarette Smoking are Associated With Neuropathic Pain Severity in Individuals With Spinal Cord Injury: Preliminary Findings From a Genome-Wide microRNA Expression Profiling Screen
著者 (7件):
資料名:
巻: 103  号:ページ: 738-746  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0735B  ISSN: 0003-9993  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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脊髄損傷後の神経障害性疼痛に関連するマイクロRNAバイオマーカーと臨床因子を同定する。進行中の臨床研究から収集したベースラインデータの横断的,二次分析。ゲノムワイドマイクロRNAスクリーニングアプローチを用いて,進行中の臨床研究に登録された脊髄損傷を有する43人の成人からの血清における差次的マイクロRNA発現を研究した。最小二乗回帰を用いて,マイクロRNA発現,臨床因子,および神経障害性疼痛重症度の間の関連を同定した。脊髄損傷を有する地域在住個人。参加者(N=43)は少なくとも18歳で,脊髄損傷は28名で,神経障害性疼痛は報告されなかった。適用できない。疼痛存在,タイプ,および強度は,国際脊髄傷害疼痛基礎データセットで評価した。血清マイクロRNA正規化深部配列決定数を血液試料から定量化した。参加者の人口統計的因子,傷害特性,投薬使用,および健康習慣をアンケートを通して収集した。喫煙のmiR-338-5p発現および病歴は,他の臨床因子とは無関係に,神経因性疼痛重症度(R2=0.37,F_2,18=5.31,P=.02)における変動の37%を関連および説明した。miR-338-5pレベルと侵害受容性疼痛重症度の間に関連は認められなかった。著者らの知見は,miR-338-5pと喫煙が,脊髄損傷後の神経因性疼痛の発症または維持に役割を果たすことを示唆する。これらの知見を確認するために,更なる作業が必要であるが,検証された標的分析は,神経炎症と神経アポトーシスの調節におけるmiR-338-5pの神経保護の役割を示唆し,そのダウンレギュレーションは脊髄損傷後の神経障害性疼痛に寄与する不適応神経可塑性機構をもたらすかもしれない。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  遺伝子発現 

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