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J-GLOBAL ID：202202244822596432   整理番号：22A0928830

DNAメチルトランスフェラーゼに対する生物活性化合物の分子ドッキング,薬物類似およびin silico ADMET研究【JST・京大機械翻訳】

Molecular docking, drug likeliness and in silico ADMET study of bioactive compounds against DNA methyltransferase

著者 (2件)： Sarkar Paratpar (Department of Chemistry and Biochemistry, School of Basic Sciences and Research, Sharda University, Greater Noida-201308, UP, India) ,  Srivastava Vivek (Department of Chemistry and Biochemistry, School of Basic Sciences and Research, Sharda University, Greater Noida-201308, UP, India)
資料名： Materials Today: Proceedings  (Materials Today: Proceedings)
巻： 52  号： P4  ページ： 2193-2200  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3531A  ISSN： 2214-7853  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬物がより耐性で毒性になるので,癌に対する適切な治療法はなく,癌から回復する機会は低下する。本研究は,提案された抗癌分子として一般的な香辛料に存在する活性天然代謝産物の潜在的役割を示す。癌標的酵素,DNAメチルトランスフェラーゼに対するフェルラ酸,クロセチン,シナムアルデヒド,シダゾール及びαタメロンの分子ドッキングを報告し,それらの強い結合親和性を決定し,薬物様様挙動及び吸収,分布,代謝,除去及び毒性(ADMET)挙動のようなin silico性質を調べた。著者らの予備的研究は,すべての5つの天然代謝産物が,薬物のように振舞う能力を持ち,5のLipinskiの規則に従い,非発癌性であることを明らかにする。これらの生物活性化合物は,より良い溶解性,良好な吸収および透過性を示し,哺乳動物細胞分子ドッキングに対する非毒性は,それぞれ-44.84K cal/molおよび-41.44Kcal/molの高い総結合エネルギーを有するDNAメチルトランスフェラーゼの良好な阻害剤であるクロセチンおよびα tumeroneを示した。標的酵素のAsn779,Gln188,Glu303,Tyr681,His677,Glu593およびArg840は,すべての5つの化合物による水素結合形成に関与する。著者らの最初の知見は,すべての5つの生物活性化合物が抗癌剤としてそれらを提案する可能性を有すると結論する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結合エネルギー ,  水素結合 ,  *ドッキング ,  酵素 ,  抗腫瘍薬 ,  代謝産物 ,  *薬物 ,  *DNAメチルトランスフェラーゼ ,  治療法 ,  *化合物 ,  *分子認識 ,  フェノール類 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸 ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  *in silico ,  *分子ドッキング ,  哺乳類細胞 ,  *生物活性化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 分子ドッキング ,  ADMET ,  結合エネルギー ,  生理活性成分 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ

分類 (4件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究  (GW17080G)

物質索引 (1件)： フェルラ酸

タイトルに関連する用語 (6件)： DNAメチルトランスフェラーゼ ,  生物活性化合物 ,  分子ドッキング ,  薬物 ,  類似 ,  研究