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J-GLOBAL ID：202202244919322900   整理番号：22A1040055

循環尿酸濃度に対するナトリウム/グルコース共輸送体-2阻害剤の影響:系統的レビューとMeta分析【JST・京大機械翻訳】

Impacts of Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors on Circulating Uric Acid Concentrations: A Systematic Review and Meta-Analysis

著者 (7件)： Akbari Abolfazl (Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Rafiee Mahdi (Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Sathyapalan Thozhukat (Department of Academic Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Hull York Medical School, University of Hull, Hull, UK) ,  Sahebkar Amirhossein (Applied Biomedical Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Sahebkar Amirhossein (Biotechnology Research Center, Pharmaceutical Technology Institute, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Sahebkar Amirhossein (Department of Medical Biotechnology and Nanotechnology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Sahebkar Amirhossein (Department of Biotechnology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： Journal of Diabetes Research (Web)  (Journal of Diabetes Research (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7765A  ISSN： 2314-6745  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.2型糖尿病(T2DM)患者におけるナトリウム/グルコース共輸送体-2阻害剤(SGLT2i)の抗高血糖作用を評価した。T2DM患者における血清尿酸(SUA)に対するSGLT2isの影響を評価するため定量分析を行った。【方法】PubMed,Embase,Web of Science,およびScopusの検索によって,2013年8月13日前に発表されたPlcebo-対照試験を同定した。介入群は単剤療法または追加治療としてSGLT2iを受け,対照群はSGLT2iで置換したプラセボを受けた。SUAの変化を提供する臨床試験を含めた。SUAの平均変化,糖化ヘモグロビン(HbA1c),空腹時血漿グルコース(FPG),および体重を算出した(PROSPERO CRD42021287019)。結果:1172の論文のスクリーニングの後,59の論文を系統的レビューに含めた。T2DM患者の7種類のSGLT2iの全部で55の試験(122群)は,メタ分析に適格であった。すべてのSGLT2は,プラセボ群と比較して,SUAレベルを有意に低下させた:エンパグリフロジン平均差[数式:原文を参照]μmol/L,95%CI[47.63,-34.32],ダパグリフロジン[数式:原文を参照]μmol/L,95%CI[-39.68,-30.66],カナグリフロジン[数式:原文を参照]μmol/L,95%CI[-41.62,-11.55],およびイプラグリフロジン[数式:原文を参照]μmol/L,95%CI[-27.20,-10.49],およびイプラグリフロジン[数式:原文を参照] μmol/L,95%CI[-27.20,-10.49].である.。].1,9 CI[-27.20,-1.10],およびイプラグリフロジン [数式:原文を参照] μmol/L,95%CI[-27.20,-10.49],およびイプラグリフロジン[数式:原文を参照] μmol/L,95%CI[-27.20,-10.49]。SGLT2iはまたFPG,体重およびHbA1cレベルを減少させた。SUA減少は,SGLT2i(エンパグリフロジンを除く)による長期治療中に持続したが,SUA減少は糖尿病の期間により影響された。結論:SGLT2iは,T2DMと共存高尿酸血症の患者に対する有効な治療戦略である。FPG,体重,およびHbA1cの減少に加えて,SGLT2iは,プラセボ(Total [数式:原文を参照] μmol/L,95%CI[-37.00,-31.14])と比較して,SUAレベルを有意に減少させることができる。Copyright 2022 Abolfazl Akbari et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 定量分析 ,  偽薬 ,  血清 ,  高血糖症 ,  臨床試験 ,  体重 ,  高尿酸血症 ,  治療計画 ,  2型糖尿病 ,  *システマティックレビュー ,  HbA1c ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： グリコヘモグロビン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B)

物質索引 (3件)： 尿酸 ,  イプラグリフロジン ,  カナグリフロジン

引用文献 (95件)：

• V. Tat, C. P. Forest, "The role of SGLT2 inhibitors in managing type 2 diabetes," JAAPA, vol. 31, no. 6, pp. 35-40, 2018.
• H. Yaribeygi, A. E. Butler, S. L. Atkin, N. Katsiki, A. Sahebkar, "Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and inflammation in chronic kidney disease: possible molecular pathways," Journal of cellular physiology, vol. 234, no. 1, pp. 223-230, 2019.
• H. Yaribeygi, L. E. Simental-Mendía, M. Banach, S. Bo, A. Sahebkar, "The major molecular mechanisms mediating the renoprotective effects of SGLT2 inhibitors: an update," Biomedicine & Pharmacotherapy, vol. 120, pp. 109526, 2019.
• T. D. Filippatos, A. Liontos, I. Papakitsou, M. S. Elisaf, "SGLT2 inhibitors and cardioprotection: a matter of debate and multiple hypotheses," Postgraduate Medicine, vol. 131, no. 2, pp. 82-88, 2019.
• M. Ashrafizadeh, H. Yaribeygi, S. L. Atkin, A. Sahebkar, "Effects of newly introduced antidiabetic drugs on autophagy," Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews, vol. 13, no. 4, pp. 2445-2449, 2019.

タイトルに関連する用語 (8件)： 循環 ,  尿酸 ,  ナトリウム ,  グルコース ,  共輸送体 ,  阻害剤 ,  系統的レビュー ,  分析