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J-GLOBAL ID:202202244921302187   整理番号:22A1128062

中枢神経系腫様脱髄鞘病の発病機序と臨床研究の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 57-61  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3798A  ISSN: 1006-2963  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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中枢神経系腫瘍様脱髄性病変(tumefactivedemyelinatinglesions,TDLs)は特殊なタイプの炎症性脱髄疾患であり、その画像学的病変が占拠効果があるため、脳腫瘍などと混同しやすいため、この名称はある。TDLsの発症機序はまだ完全には明らかになっていないが、その発病機序は多発性硬化症と類似し、主に細胞免疫が介在すると考えられてきたが、最近、B細胞免疫の媒介メカニズムも関与しているという証拠がある。脳腫瘍と比べ、TDLsは臨床症候が重く、しかし文献にも放射孤立症候群の発症が報告される症例がない。この病気の臨床表現は特異性が乏しく、立体定位脳生検は技術に対する要求が比較的高く、普及しにくいため、映像学鑑別は特に重要で、また感度と特異性の高い映像指標を欠いているため、実践中にこの病気と脳腫瘍などの占拠性病変の相互誤診は珍しくない。現在、TDLsの発症機序、臨床表現、画像学特徴などの研究の進展について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  神経系の疾患  ,  神経系の診断 

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