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J-GLOBAL ID:202202244939954511   整理番号:22A0976676

トランス細胞輸送のためのCRISPRソームにおけるsgRNAとCas9の収束配列【JST・京大機械翻訳】

Convergent Arrangement of sgRNA and Cas9 in CRISPRsome for Transcellular Trafficking
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 505-510  発行年: 2022年 
JST資料番号: W6388A  ISSN: 2639-4979  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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クラスター化された規則的空間間短いパリンドローム反復(CRISPR)に基づくゲノム編集システムの出現は,分子生物学研究室における多用途かつ強力な遺伝子編集ツールとしてのCRISPRの評価と,様々な難治性疾患の治療のための潜在的に強力な治療をもたらした。それにもかかわらず,広い実用的応用からCRISPR技術の広い有用性を制限する最も一つの重大な障害の一つは,細胞内標的への多成分CRISPRシステムの同時輸送のための適切な配送車両の欠如である。ここでは,ポリ-(エチレングリコール)-ポリリジンのブロック共重合体の助けで,CRISPRソームにCRISPR系の基本成分を同時に組み合わせ,特に,中間膜およびナノメートルスケール小胞の内部貯蔵領域に局在するリボ核酸sgRNAおよび蛋白質Cas9エンドヌクレアーゼを,それぞれ併用して,興味深いナノメートルスケールベシクルプラットフォーム(CRISPRソーム)を作成することを試みた。さらに,明確なCRISPRソーム構造及び環状Arg-Gly-Aspリガンドによる表面官能化を架橋するリジン単位間のレドックス応答性ジスルフィド結合を用いて,受容体媒介エンドサイトーシスを刺激するための生体機能化戦略が,明確なCRISPRソームにおいて提案された。その後の結果は,緑色蛍光蛋白質(GFP)リポーター遺伝子を有する癌細胞に対するかなりの遺伝子ノックアウト効果を検証し,それによって,CRISPRソームが様々な実用的応用におけるCRISPR技術の使用を促進する可能性を強調した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
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