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J-GLOBAL ID:202202245594100943   整理番号:22A1096441

褐色細胞腫におけるカテコールアミン誘発心筋症: 希少疾患において稀な合併症を管理する方法?【JST・京大機械翻訳】

Catecholamine-Induced Cardiomyopathy in Pheochromocytoma: How to Manage a Rare Complication in a Rare Disease?
著者 (5件):
資料名:
巻: 51  号: 07  ページ: 458-469  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0489A  ISSN: 0018-5043  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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褐色細胞腫と傍神経節腫(PHEO)は稀な神経内分泌腫瘍である。臨床症状は,カテコールアミンの過剰な分泌に関連する異なる心血管徴候と症状を含む。PHEO(CICMPP)におけるカテコール誘発心筋症は,PHEOの稀であるが,読む合併症である。患者がこの状態と診断されると,予後は悪化し,外科的リスクは予想よりはるかに高い。この論文は,カテコールアミンがCICMPPの心臓と病態生理学的機構にどのように影響するかに焦点を当てる。カテコールアミンに対する心血管応答は,カテコールアミンが放出され,また放出されるカテコールアミンの量にも依存する。PHEOからのノルエピネフリンとエピネフリンの急性放出は,心拍数,全身血管抵抗,心筋収縮性を増加させ,静脈コンプライアンスを低下させる。カテコールアミンによる過剰なアドレナリン作動性刺激は,重度の血管収縮と冠動脈攣縮,心筋虚血,およびその後の損傷と壊死を生じる。慢性的に上昇したカテコールアミンレベルは心臓β-アドレナリン受容体の有意な脱感作をもたらす。心臓における酵素β-アドレナリン受容体キナーゼ(βARK)レベルの増加は,カテコールアミン刺激に対する減弱反応性と一貫して相関するこれらの生化学的および生理学的変化を仲介するようである。これらの機構を通して,異なるタイプの心筋症(CMP)が形成される。本レビューでは,PHEO患者に存在する3種類の心筋症を広範囲に議論する。それはまた,CICMPP患者の管理における臨床症状と診断および治療アルゴリズムを提供する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  内分泌系の腫よう 

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