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J-GLOBAL ID：202202245745336788   整理番号：22A0454325

ヒストン変異体H3.3はクロマチン適応性を強制することにより成体造血幹細胞恒常性を維持する【JST・京大機械翻訳】

Histone variant H3.3 maintains adult haematopoietic stem cell homeostasis by enforcing chromatin adaptability

著者 (24件)： Guo Peipei (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Guo Peipei (Fibrosis Research Center, Mount Sinai-National Jewish Respiratory Institute, Division of Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Liu Ying (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Geng Fuqiang (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Daman Andrew W. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Liu Xiaoyu (Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Liu Xiaoyu (Institute for Regenerative Medicine, Shanghai East Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai, China) ,  Zhong Liangwen (Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Ravishankar Arjun (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Lis Raphael (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Lis Raphael (Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Barcia Duran Jose Gabriel (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Itkin Tomer (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Tang Fanying (Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Tang Fanying (Weill Cornell Graduate School of Medical Sciences, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Tang Fanying (Institute for Computational Biomedicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Zhang Tuo (Weill Cornell Genomics Core Facility, New York, NY, USA) ,  Xiang Jenny (Weill Cornell Genomics Core Facility, New York, NY, USA) ,  Shido Koji (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Ding Bi-sen (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Ding Bi-sen (Fibrosis Research Center, Mount Sinai-National Jewish Respiratory Institute, Division of Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Wen Duancheng (Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Josefowicz Steven Z. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA) ,  Rafii Shahin (Department of Medicine, Division of Regenerative Medicine, Ansary Stem Cell Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA)
資料名： Nature Cell Biology  (Nature Cell Biology)
巻： 24  号： 1  ページ： 99-111  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1369A  ISSN： 1465-7392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒストン変異体および造血幹細胞(HSC)の幹細胞性を支配する関連翻訳後修飾および前駆細胞(HSPC)への分化は,良く定義されていない。H3.3は,H3K4me3およびH3K27me3標識二価遺伝子およびH3K9me3標識内因性レトロウイルス反復の両方に富む哺乳類系における複製非依存性H3ヒストン変異体である。ここでは,H3.3は,そのシャペロンHiraではなく,早期HSC消耗と顆粒球マクロファージ前駆体への分化を妨げることを示した。H3.3ヌルHSPCは,それらのプロモーター領域でH3K27me3マークの優勢な獲得を伴う幹細胞性と系統特異的遺伝子の発現の減少を示す。同時に,H3.3の喪失は内因性レトロウイルス反復でのH3K9me3マークの減少をもたらし,転写因子のインターフェロン調節因子ファミリーに対する結合部位を開き,H3.3ヌルHSCを持続させる稀な生存を可能にした。H3.3がH3K27me3とH3K9me3マークの間の微妙な相互作用を保護し,クロマチン適応性を強制することにより,H3.3が成体HSC幹細胞性を維持するモデルを提案する。Guoらは,H3.3がH3K27me3とH3K9me3マークの間の相互作用を保護することによって,HSCの早期消耗と顆粒球マクロファージ前駆細胞への分化を妨げることを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *クロマチン ,  *ヒストン ,  哺乳類 ,  結合部位 ,  *成体 ,  プロモーター領域 ,  レトロウイルス科 ,  マクロファージ ,  顆粒球 ,  *造血幹細胞 ,  転写因子 ,  シャペロンタンパク質
準シソーラス用語： 内因性 ,  前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒストン ,  変異体 ,  クロマチン ,  適応性 ,  強制 ,  成体 ,  造血幹細胞 ,  恒常性