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J-GLOBAL ID：202202245995452555   整理番号：22A0972939

脱スルホニル-Smiles転位を経由するニトリル合成【JST・京大機械翻訳】

Nitrile Synthesis via Desulfonylative-Smiles Rearrangement

著者 (5件)： Abe Masahiro (School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women’s University, Hyogo, Japan) ,  Nitta Sayasa (School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women’s University, Hyogo, Japan) ,  Miura Erina (School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women’s University, Hyogo, Japan) ,  Kimachi Tetsutaro (School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women’s University, Hyogo, Japan) ,  Inamoto Kiyofumi (School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women’s University, Hyogo, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 87  号： 6  ページ： 4460-4467  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,塩基促進分子内求核芳香族置換によるN-[2-ニトロフェニル)-スルホニル]-ベンズアミドからの簡単なニトリル合成を設計した。プロセスは,毒性シアン化物種と遷移金属の必要がなく,レドックス中性条件を特徴とした。本プロセスは広い範囲および種々の官能基適合性を示し,種々の(ヘテロ)-芳香族ニトリルを良好~優れた収率で与えた。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遷移金属 ,  *脱離反応 ,  シアン化物 ,  *ニトリル ,  適応性 ,  酸化還元反応
準シソーラス用語： 官能基 ,  脱スルホニル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 芳香族単環ニトリル・イソシアニド  (CF05210D) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I)

タイトルに関連する用語 (3件)： 脱スルホニル ,  Smiles転位 ,  ニトリル