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J-GLOBAL ID：202202246064315357   整理番号：22A1025816

AlkBファミリー:神経膠芽腫における潜在的な予後バイオマーカーと治療標的【JST・京大機械翻訳】

The AlkB Family: Potential Prognostic Biomarkers and Therapeutic Targets in Glioblastoma

著者 (8件)： Feng Songshan (Department of Neurosurgery, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Xu Zhijie (Department of Pathology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Xu Zhijie (Department of Pathology, Xiangya Changde Hospital, Changde, China) ,  Xu Zhijie (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Peng Jinwu (Department of Pathology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Peng Jinwu (Department of Pathology, Xiangya Changde Hospital, Changde, China) ,  Peng Jinwu (National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Zhang Mingyu (Department of Neurosurgery, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 12  ページ： 847821  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Fe(II)およびα-ケトグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼのAlkBファミリーは,酸化的脱アルキル化を介してアルキル化損傷核酸塩基からアルキル置換基を除去することにより働き,続いて腫瘍進行および患者の予後に影響を及ぼす。しかし,膠芽腫におけるAlkBファミリーの特異的役割は解明されていない。GEPIA2,cBioPortal及びTIMERのような豊富なバイオインフォマティクスデータベースを利用して,GBMにおけるAlkBファミリーの包括的解析を行い,このファミリー内の有意な予後特徴及び治療標的を同定するために管理した。ALKBH2とALKBH8の発現レベルは正常組織と比較してGBMにおいて有意にアップレギュレートされることを見出した。一方,高レベルのALKBH2とALKBH8患者は,有意な不良な全生存率(OS)を有した。さらに,結果は,AlkBファミリーの生物学的機能がGBMにおけるDNA損傷修復,細胞代謝,細胞増殖および腫瘍免疫浸潤に密接に関連していることを示唆した。さらに,GBMにおけるALKBH8の高発現は免疫組織化学によって確認した。まとめると,本研究は,GBM開始と進行に関連した異常なAlkBファミリーに関する意味のある情報を提供することができ,臨床医が患者の生存を正確に予測し,代替治療薬を選択するのに役立つ。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  情報科学 ,  データベース ,  浸潤 ,  生物学 ,  アルキル化 ,  細胞増殖 ,  生存率 ,  *予後 ,  DNA損傷 ,  *バイオマーカー ,  腫瘍免疫 ,  *膠芽腫 ,  ジオキシゲナーゼ
準シソーラス用語： 腫瘍進行 ,  バイオインフォマティクス ,  *治療標的 ,  全生存率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 神経膠芽腫 ,  AlkBファミリー ,  患者の予後 ,  DNA損傷修復 ,  免疫浸潤

分類 (3件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (52件)：

• Ostrom QT, Gittleman H, Truitt G, Boscia A, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2011-2015. Neuro Oncol (2018) 20:iv1-iv86. doi: doi: 10.1093/neuonc/noy131
• Wen PY, Reardon DA. Neuro-Oncology in 2015: Progress in Glioma Diagnosis, Classification and Treatment. Nat Rev Neurol (2016) 12:69-70. doi: doi: 10.1038/nrneurol.2015.242
• Tan AC, Ashley DM, Lopez GY, Malinzak M, Friedman HS, Khasraw M. Management of Glioblastoma: State of the Art and Future Directions. CA Cancer J Clin (2020) 70:299-312. doi: doi: 10.3322/caac.21613
• Stupp R, Mason WP, Van Den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, et al. Radiotherapy Plus Concomitant and Adjuvant Temozolomide for Glioblastoma. N Engl J Med (2005) 352:987-96. doi: doi: 10.1056/NEJMoa043330
• Stupp R, Hegi ME, Mason WP, Van Den Bent MJ, Taphoorn MJ, Janzer RC, et al. Effects of Radiotherapy With Concomitant and Adjuvant Temozolomide Versus Radiotherapy Alone on Survival in Glioblastoma in a Randomised Phase III Study: 5-Year Analysis of the EORTC-NCIC Trial. Lancet Oncol (2009) 10:459-66. doi: doi: 10.1016/S1470-2045(09)70025-7

タイトルに関連する用語 (6件)： alkB ,  ファミリー ,  神経膠芽腫 ,  予後 ,  バイオマーカー ,  治療標的