文献

J-GLOBAL ID：202202246167791406   整理番号：22A0748905

細胞毒素関連遺伝子A陰性Helicobacter pyloriはマウスにおける胃粘膜CX3CR1+CD4+エフェクターメモリーT細胞動員を促進する【JST・京大機械翻訳】

Cytotoxin-Associated Gene A-Negative Helicobacter pylori Promotes Gastric Mucosal CX3CR1⁺CD4⁺ Effector Memory T Cell Recruitment in Mice

著者 (9件)： Sun Heqiang (Department of Laboratory Medicine, The Second Medical Center & National Clinical Research Center for Geriatric Diseases, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China) ,  He Taojun (Department of Laboratory Medicine, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Shenzhen, China) ,  Wu Yanan (Peking University People’s Hospital, Peking University Institute of Hematology, Beijing Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Beijing, China) ,  Yuan Hanmei (Department of Laboratory Medicine, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Shenzhen, China) ,  Ning Jie (Department of Laboratory Medicine, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Shenzhen, China) ,  Zhang Zhenhua (Department of Gastroenterology of the 305 Hospital of Chinese People’s Liberation Army, Beijing, China) ,  Deng Xinli (Department of Laboratory Medicine, The Second Medical Center & National Clinical Research Center for Geriatric Diseases, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China) ,  Li Bin (Department of Laboratory Medicine, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Shenzhen, China) ,  Wu Chao (Department of Laboratory Medicine, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Shenzhen, China)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 13  ページ： 813774  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:Helicobacter pyloriは,胃炎から胃癌までの多くの種類の胃疾患を引き起こす可能性がある。細胞毒関連遺伝子A(CagA)+H.pyloriは,CagA-H.pyloriより胃病理組織学的損傷を引き起こす可能性が高い。しかし,根底にある機構をさらに調査する必要がある。材料および方法:マウスは,CagA+またはCagA-H.pyloriの等しい量を胃内投与した。4週後に,胃の24ケモカインをマウスケモカインアレイを用いて測定し,補充した胃CD4+T細胞の表現型を分析した。移動経路を評価した。最後に,募集されたCD4+T細胞亜集団,H.pyloriコロニー形成レベル,および組織病理学的損傷スコアの間の各対間の相関を,ピアソン相関分析によって測定した。結果:ケモカイン,CCL3およびCX3CL1の濃度は,CagA+H.pylori感染胃粘膜よりCagA-H.pylori感染胃粘膜で有意に上昇した。それらの中で,CagA+株よりもCagA-H.pyloriによりより効果的に誘発された胃上皮細胞により分泌されたCX3CL1は,粘膜CD4+T細胞移動を劇的に促進した。CX3CL1の唯一の既知受容体であるCX3CR1の発現は,CagA-H.pylori感染胃の胃CD4+T細胞の表面でアップレギュレートされた。さらに,大部分のCX3CR1陽性胃CD4+T細胞は,CD44+CD69-CCR7-エフェクター記憶T細胞(Tem)であった。ピアソン相関分析は,補充されたCX3CR1+CD4+Tem細胞集団がH.pyloriコロニー形成レベルと組織病理学的損傷スコアと負に相関することを示した。結論:CagA-H.pyloriは,マウスにおける胃粘膜CX3CR1+CD4+Tem動員を促進する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  *胃粘膜 ,  *粘膜 ,  表現型 ,  *マウス ,  感染 ,  細胞増殖 ,  *T細胞 ,  胃炎 ,  細菌タンパク質 ,  細菌毒素 ,  胃腫瘍 ,  *Helicobacter ,  *CD4抗原 ,  ケモカイン ,  *Helicobacter pylori
準シソーラス用語： CagA ,  コロニー形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Helicobacter pylori ,  CagA ,  エフェクターメモリーT細胞 ,  CX3CL1 ,  CX3CR1

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (52件)：

• Amedei A., Cappon A., Codolo G., Cabrelle A., Polenghi A., Benagiano M., et al (2006). The neutrophil-activating protein of Helicobacter pylori promotes Th1 immune responses. J. Clin. Invest. 116 1092-1101. doi: 10.1172/JCI27177
• Arnold I. C., Hitzler I., Engler D., Oertli M., Agger E. M., Muller A. (2011). The C-terminally encoded, MHC class II-restricted T cell antigenicity of the Helicobacter pylori virulence factor CagA promotes gastric preneoplasia. J. Immunol. 186 6165-6172. doi: 10.4049/jimmunol.1003472
• Asahi M., Azuma T., Ito S., Ito Y., Suto H., Nagai Y., et al (2000). Helicobacter pylori CagA protein can be tyrosine phosphorylated in gastric epithelial cells. J. Exp. Med. 191 593-602. doi: 10.1084/jem.191.4.593
• Bagheri N., Shirzad H., Elahi S., Azadegan-Dehkordi F., Rahimian G., Shafigh M., et al (2017). Downregulated regulatory T cell function is associated with increased peptic ulcer in Helicobacter pylori-infection. MicrobPathog 110 165-175. doi: 10.1016/j.micpath.2017.06.040
• Becher D., Deutscher M. E., Simpfendorfer K. R., WijburgOL P. J. S., Lew A. M., Strugnell R. A., et al (2010). Local recall responses in the stomach involving reduced regulation and expanded help mediate vaccine-induced protection against Helicobacter pylori in mice. Eur. J. Immunol. 40 2778-2790. doi: 10.1002/eji.200940219

タイトルに関連する用語 (8件)： 細胞毒素 ,  遺伝子 ,  Helicobacter ,  マウス ,  胃粘膜 ,  エフェクター ,  メモリーT細胞 ,  促進