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J-GLOBAL ID:202202246378159003   整理番号:22A0437299

ヒト血清アルブミンとα-1-酸性糖蛋白質生物物理学的評価および計算アプローチとバコシンの比較結合研究【JST・京大機械翻訳】

Comparative binding studies of bacosine with human serum albumin and α-1-acid glycoprotein biophysical evaluation and computational approach
著者 (3件):
資料名:
巻: 209  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0876A  ISSN: 0731-7085  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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バコシン(BAC)は薬草から単離された天然物であり,医学のAyurvedicシステムで使用される。それは,その治療可能性に関心が持たれている広範囲の生物活性を有することが報告されている。BACが潜在的抗癌治療としてどのように作動するかをより良く理解するために,ヒト乳癌細胞系MCF-7における抗癌特性を調べた。in vivoでどのように振舞うかの考えを得るために,著者らはまた,蛍光分光法とin silico分子モデリングを用いて,ヒト血清アルブミン(HSA)とα-1-酸糖蛋白質(AGP)との相互作用を評価した。著者らのin vitro研究に基づき,BACは9μMのIC_50値で用量依存的にMCF-7細胞増殖を阻害することを見出した。さらに,HSAとAGPの固有蛍光はBACにより消光され,静的消光機構と一致した。蛍光発光分光法は,25°Cで-6.07kcal/molの自由エネルギー変化に対応するHSA-BACに対する2.97±0.01×104M-1の結合を明らかにした。さらに,BACは,25°Cで自由エネルギー-4.42kcal/molの変化に対応するAGPに対して1.8±0.02×103M-1の結合定数を有することを見出した。また,分子ドッキング研究と共に部位特異的マーカー,フェニルブタゾンを用いてHSA蛋白質へのBAC結合の部位を同定した。円偏光二色性スペクトルはBACの存在下でHSAの二次構造の部分的変化を明らかにし,直接相互作用を示唆した。分子動力学シミュレーションは,HSA-BAC錯体が約4nsで平衡状態に達し,HSA-BAC複合体が全く安定であることを示唆した。本結果は,血清蛋白質がBACのキャリア蛋白質として作用し,抗癌剤としてのその発生に潜在的に影響するという証拠を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  サイトカイン 

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