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J-GLOBAL ID：202202246422049421   整理番号：22A0941623

ヒトおよびマウス心筋細胞株および初代心筋細胞の体系的トランスクリプトームおよび表現型特性化は,成体心臓表現型に対する重篤な制限および低類似性を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Systematic transcriptomic and phenotypic characterization of human and murine cardiac myocyte cell lines and primary cardiomyocytes reveals serious limitations and low resemblances to adult cardiac phenotype

著者 (49件)： Onodi Zsofia (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Onodi Zsofia (HCEMM-SU Cardiometabolic Immunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Onodi Zsofia (MTA-SE Momentum Cardio-Oncology and Cardioimmunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Visnovitz Tamas (Department of Genetics, Cell- and Immunobiology, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Kiss Bernadett (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Kiss Bernadett (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Hambalko Szabolcs (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Koncz Anna (Department of Genetics, Cell- and Immunobiology, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Agg Bence (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Agg Bence (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Agg Bence (Pharmahungary Group, Szeged, Hungary) ,  Varadi Barnabas (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Toth Viktoria E. (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Toth Viktoria E. (HCEMM-SU Cardiometabolic Immunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Toth Viktoria E. (MTA-SE Momentum Cardio-Oncology and Cardioimmunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Nagy Regina N. (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Nagy Regina N. (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Gergely Tamas G. (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Gergely Tamas G. (HCEMM-SU Cardiometabolic Immunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Gergely Tamas G. (MTA-SE Momentum Cardio-Oncology and Cardioimmunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Gergoe Dorottya (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Gergoe Dorottya (HCEMM-SU Cardiometabolic Immunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Makkos Andras (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Makkos Andras (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Pelyhe Csilla (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Varga Nora (Research Centre for Natural Sciences, Institute of Enzymology, Budapest, Hungary) ,  Ree Dora (Research Centre for Natural Sciences, Institute of Enzymology, Budapest, Hungary) ,  Apati Agota (Research Centre for Natural Sciences, Institute of Enzymology, Budapest, Hungary) ,  Leszek Przemyslaw (Department of Heart Failure and Transplantology, Cardinal Stefan Wyszynski National Institute of Cardiology, Warszawa, Poland) ,  Kovacs Tamas (Department of Anatomy, Histology and Embryology, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Nagy Nandor (Department of Anatomy, Histology and Embryology, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Ferdinandy Peter (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Ferdinandy Peter (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Ferdinandy Peter (Pharmahungary Group, Szeged, Hungary) ,  Buzas Edit I. (Department of Genetics, Cell- and Immunobiology, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Buzas Edit I. (HCEMM-SU Extracellular Vesicle Research Group, Hungary) ,  Buzas Edit I. (ELKH-SE Immune-Proteogenomics Extracellular Vesicle Research Group, Hungary) ,  Gorbe Aniko (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Gorbe Aniko (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Gorbe Aniko (Pharmahungary Group, Szeged, Hungary) ,  Giricz Zoltan (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Giricz Zoltan (MTA-SE System Pharmacology Research Group, Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Giricz Zoltan (Pharmahungary Group, Szeged, Hungary) ,  Varga Zoltan V. (Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Varga Zoltan V. (HCEMM-SU Cardiometabolic Immunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Varga Zoltan V. (MTA-SE Momentum Cardio-Oncology and Cardioimmunology Research Group, Budapest, Hungary) ,  Varga Nora (ELKH-Research Centre for Natural Sciences, Institute of Enzymology, Budapest, Hungary) ,  Ree Dora (ELKH-Research Centre for Natural Sciences, Institute of Enzymology, Budapest, Hungary) ,  Apati Agota (ELKH-Research Centre for Natural Sciences, Institute of Enzymology, Budapest, Hungary)
資料名： Journal of Molecular and Cellular Cardiology  (Journal of Molecular and Cellular Cardiology)
巻： 165  ページ： 19-30  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0538A  ISSN： 0022-2828  CODEN： JMCDAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心臓細胞株と初代細胞は心血管研究で広く使用されている。これらのモデルを使用した出版物数の増加にもかかわらず,これらの細胞株の比較特性化は実行されていないため,それらの限界は決定されていない。心臓細胞株を初代心筋細胞と成熟心臓組織を系統的方法で比較することを目的とした。心臓細胞株(H9C2,AC16,HL-1)は広く使用されたプロトコルで分化した。左室組織,新生児初代心筋細胞,およびヒト誘発多能性幹細胞由来心筋細胞は,参照組織または細胞として機能した。心臓マーカーのRNA発現(例えば,Tnnt2,Ryr2)は,参照と比較して細胞株において顕著に低かった。分化は胚マーカーの心臓と減少の増加を誘導したが,関連する生物学的過程への全体的なトランスクリプトームプロファイルと注釈は,対応する参照と比較して,全ての細胞系で一貫して少ない心臓表現型を示した。免疫細胞化学は,細胞株における構造蛋白質サルコマーα-アクチニン,トロポニンIおよびカベオリン-3の低発現を確認した。生存能力およびミトコンドリア分極に関してsI/R損傷に対する細胞株の感受性は分化の程度に関係なく一次細胞とは異なる。sI/Rへの応答と同様に,心筋細胞マーカーと全トランスクリプトミクスプロファイルの発現パターン,および肥大刺激は,それらの分化にかかわらず一次細胞/心臓組織への細胞株の低から中程度の類似性を示す。成熟成体心臓組織への細胞系の低い類似性は,それらの潜在的使用を制限する。低翻訳値は,心筋細胞をモデリングするために特定の細胞系を選択する際に考慮されるべきである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *心臓 ,  *細胞 ,  新生児 ,  ヒト ,  *表現型 ,  *マウス ,  ミトコンドリア ,  *成体 ,  *培養細胞 ,  肥大【症状】 ,  *心筋細胞 ,  *トランスクリプトーム ,  多能性幹細胞
準シソーラス用語： *細胞株 ,  αアクチニン ,  左心室 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： H_9C_2 ,  AC16 ,  HL-1 ,  心筋細胞 ,  幹細胞 ,  一次細胞培養

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (13件)： ヒト ,  マウス ,  心筋 ,  細胞株 ,  心筋細胞 ,  体系 ,  トランスクリプトーム ,  表現型 ,  特性化 ,  成体 ,  心臓 ,  制限 ,  類似性