グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β阻害剤はβ-カテニン/PI3K/Aktシグナル伝達経路を介してラット歯髄幹細胞の遊走と骨形成分化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Xie Huilan; Lin Yi; Fang Fang

文献

J-GLOBAL ID：202202246447910541 整理番号：22A1095676

グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β阻害剤はβ-カテニン/PI3K/Aktシグナル伝達経路を介してラット歯髄幹細胞の遊走と骨形成分化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Glycogen synthase kinase-3β inhibitor promotes the migration and osteogenic differentiation of rat dental pulp stem cells via the β-catenin/PI3K/Akt signaling pathway

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資料名：
巻： 17 号： 2 ページ： 802-810 発行年： 2022年
JST資料番号： W3439A ISSN： 1991-7902 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(GSK3β)阻害剤は骨形成を増強するが,歯髄幹細胞(DPSC)は骨欠損修復に潜在的に使用される。本研究では,ラット由来歯髄幹細胞(rDPSC)の移動と骨形成分化に対するAR-A014418(AR,特異的グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β阻害剤)の効果を調べ,さらに,ラットからrDPSCを分離し,次にLY294002(PI3K阻害剤)の有無で異なる濃度のARで培養した。次に,細胞生活力,移動,骨形成分化,およびPI3K経路の関与を,それぞれCCK-8分析,Transwell分析,アリザリンレッドS染色,アルカリホスファターゼ(ALP)分析,ウエスタンブロット,およびRT-PCRによって検出した。今回の研究は,種々の濃度(1μM,2.5μM,および5μM)のARがrDPSCsの増殖と移動を促進するだけでなく,カルシウム沈着,アルカリホスファターゼ(ALP)の活性,およびrDPSCsにおける骨形成マーカー(RUNX2,OPN,OCN,およびOSX)のレベルも増加することを示した。また,ARの投与は,p-GSK3β(Ser),β-カテニン,p-PI3K,およびp-Aktの発現レベルの増加とp-GSK3β(Tyr216)の減少をもたらした。さらに,PI3K阻害剤LY294002はARにより誘導されたrDPSCsの細胞移動と骨形成分化を増強した。これら結果は,ARがβ-カテニン/PI3K/Aktシグナリング経路の活性化によりrDPSCsの移動と骨形成分化を有意に促進することを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 運動器系の基礎医学

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