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J-GLOBAL ID：202202246758443691   整理番号：22A0454319

BRD2阻害は宿主細胞受容体ACE2の転写を減少させることによりSARS-CoV-2感染を阻害する【JST・京大機械翻訳】

BRD2 inhibition blocks SARS-CoV-2 infection by reducing transcription of the host cell receptor ACE2

著者 (47件)： Samelson Avi J. (Institute for Neurodegenerative Diseases, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Samelson Avi J. (Chan-Zuckerberg Biohub, San Francisco, CA, USA) ,  Tran Quang Dinh (Viral Populations and Pathogenesis Unit, Institut Pasteur, Paris, France) ,  Tran Quang Dinh (Ecole Doctorale BioSPC, Universite de Paris, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Robinot Remy (Institut Pasteur, CIVIC Group, Virus and Immunity Unit, Universite de Paris, Paris, France) ,  Carrau Lucia (Microbiology Department, NYU-Langone, New York, NY, USA) ,  Rezelj Veronica V. (Viral Populations and Pathogenesis Unit, Institut Pasteur, Paris, France) ,  Kain Alice Mac (Viral Populations and Pathogenesis Unit, Institut Pasteur, Paris, France) ,  Kain Alice Mac (Ecole Doctorale BioSPC, Universite de Paris, Sorbonne Paris Cite, Paris, France) ,  Chen Merissa (Institute for Neurodegenerative Diseases, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Chen Merissa (Chan-Zuckerberg Biohub, San Francisco, CA, USA) ,  Ramadoss Gokul N. (Gladstone Institutes, San Francisco, CA, USA) ,  Ramadoss Gokul N. (Biomedical Sciences PhD Program, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Guo Xiaoyan (Institute for Neurodegenerative Diseases, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Guo Xiaoyan (Chan-Zuckerberg Biohub, San Francisco, CA, USA) ,  Lim Shion A. (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Lim Shion A. (Department of Antibody Engineering, Genentech Inc., San Francisco, CA, USA) ,  Lui Irene (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Nunez James K. (Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Nunez James K. (Howard Hughes Medical Institute, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Rockwood Sarah J. (Gladstone Institutes, San Francisco, CA, USA) ,  Wang Jianhui (School of Medicine, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China) ,  Liu Na (School of Medicine, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China) ,  Carlson-Stevermer Jared (Synthego Corporation, Redwood City, CA, USA) ,  Oki Jennifer (Synthego Corporation, Redwood City, CA, USA) ,  Maures Travis (Synthego Corporation, Redwood City, CA, USA) ,  Holden Kevin (Synthego Corporation, Redwood City, CA, USA) ,  Weissman Jonathan S. (Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Weissman Jonathan S. (Howard Hughes Medical Institute, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Weissman Jonathan S. (Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, MA, USA) ,  Weissman Jonathan S. (Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA) ,  Wells James A. (Chan-Zuckerberg Biohub, San Francisco, CA, USA) ,  Wells James A. (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Wells James A. (Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Conklin Bruce R. (Gladstone Institutes, San Francisco, CA, USA) ,  Conklin Bruce R. (Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Conklin Bruce R. (Department of Ophthalmology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Conklin Bruce R. (Department of Medicine, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  TenOever Benjamin R. (Microbiology Department, NYU-Langone, New York, NY, USA) ,  Chakrabarti Lisa A. (Institut Pasteur, CIVIC Group, Virus and Immunity Unit, Universite de Paris, Paris, France) ,  Vignuzzi Marco (Viral Populations and Pathogenesis Unit, Institut Pasteur, Paris, France) ,  Tian Ruilin (Institute for Neurodegenerative Diseases, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Tian Ruilin (Chan-Zuckerberg Biohub, San Francisco, CA, USA) ,  Tian Ruilin (School of Medicine, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China) ,  Kampmann Martin (Institute for Neurodegenerative Diseases, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Kampmann Martin (Chan-Zuckerberg Biohub, San Francisco, CA, USA) ,  Kampmann Martin (Department of Biochemistry and Biophysics, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA)
資料名： Nature Cell Biology  (Nature Cell Biology)
巻： 24  号： 1  ページ： 24-34  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1369A  ISSN： 1465-7392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト細胞のSARS-CoV-2感染はその細胞表面受容体ACE2へのウイルスSpike蛋白質の結合により開始される。標的化CRISPRiスクリーニングを行い,ヒト細胞へのSpike蛋白質結合を制御する薬剤性経路を明らかにした。ここでは,蛋白質BRD2がヒト肺上皮細胞と心筋細胞におけるACE2転写に必要であり,臨床試験で現在評価されたBRD2阻害剤は,ヒト鼻上皮のそれらを含むヒト細胞の内因性ACE2発現とSARS-CoV-2感染を強力に阻止することを示した。さらに,薬剤ABBV-744による薬理学的BRD2阻害は,シリアンハムスターにおけるSARS-CoV-2複製を阻害した。また,BRD2はインターフェロン応答を含むSARS-CoV-2感染により誘導されたいくつかの他の遺伝子の転写を制御し,抗ウイルス応答を調節することを見出した。まとめると,著者らの結果はSARS-CoV-2感染に対する宿主応答の強力で必須の調節因子としてのBRD2を指摘し,COVID-19に対する治療標的としてのBRD2の可能性を強調する。Samelsonらは,BRD2阻害が宿主細胞表面受容体ACE2の転写を減らすことにより,上皮細胞およびシリアハムスターにおけるSARS-CoV-2感染を抑制することを報告した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  インターフェロン ,  上皮 ,  タンパク質 ,  *ヒト ,  ハムスター ,  臨床試験 ,  タンパク質結合 ,  スクリーニング ,  ターゲティング ,  膜受容体 ,  上皮細胞
準シソーラス用語： 内因性 ,  *宿主細胞 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 阻害 ,  宿主細胞 ,  受容体 ,  ACE2 ,  転写 ,  SARS-CoV-2 ,  感染