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J-GLOBAL ID:202202246799823944   整理番号:22A1158425

ケトプロフェン-FA共結晶:専門家の設計による薬物の溶解性増強のためのin vitroおよびin vivo研究【JST・京大機械翻訳】

Ketoprofen-FA Co-crystal: In Vitro and In Vivo Investigation for the Solubility Enhancement of Drug by Design of Expert
著者 (7件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 101  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3978A  ISSN: 1530-9932  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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配座異性体としてフマル酸を用いて共結晶を形成することによるケトプロフェンの溶解度を改善するために,研究作業の本区分を整理した。ケトプロフェンとフマル酸の結晶を単純な溶媒支援粉砕法で調製し,独立変数として薬物と配座異性体を含み,溶解度と%薬物放出を従属変数と仮定した。示差走査熱量測定,Fourier変換赤外分光法,X線回折,核磁気共鳴および走査電子顕微鏡技術を用いて,共結晶の最適化バッチの調製を特性化し,さらにin vitroおよびin vivo抗炎症および鎮痛活性を評価した。溶解度と溶解速度研究の結果に基づいて,この処方は共結晶化の両特性において拡大改善を示した。Gibbs自由エネルギーの値は,薬物可溶化プロセスの自発性を示すキャリアのすべてのレベルで負である。共結晶製剤と純粋薬物の最適バッチのIC_50値は,それぞれ327.33μg/mlと556.11μg/mlであり,共結晶製剤が薬物ケトプロフェンより蛋白質変性に対してより多くの割合保護を有することを示した。in vivo(抗炎症および鎮痛)活性は,共結晶製剤の最適化バッチが,標準薬剤と比較し,Wistarラットおよびアルビノマウスで迅速な薬理学的反応を生じることを明らかにした。グラフ的抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to American Association of Pharmaceutical Scientists 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
物理薬剤学  ,  有機化合物の結晶成長 

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