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J-GLOBAL ID:202202246974150179   整理番号:22A1115921

分泌リン蛋白質1(SPP1)の過剰発現はHPV陽性子宮頸癌における生存不良を予測する【JST・京大機械翻訳】

Overexpression of Secreted Phosphoprotein 1 (SPP1) predicts poor survival in HPV positive cervical cancer
著者 (10件):
資料名:
巻: 824  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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子宮頸癌(CC)は,限られた治療で最も一般的な悪性婦人科腫瘍である。本研究は,癌進行におけるSPP1の役割を記述し,SPP1はクラリームDトランスクリプトームマイクロアレイにより同定された最も過剰発現した遺伝子の1つとして出現した。この研究は,子宮頸癌の検出と早期診断に対する有意な予後価値を有する可能性のある遺伝子を同定することを目的にした。頸部扁平上皮癌組織におけるSPP1の発現上昇を,GEO(Gene Expression Omnibus)マイクロアレイデータセット,TCGA(癌ゲノムAtlas)およびOncominデータベースを通して検証した。SPP1発現は予後的に有意であり,患者の生存率不良との関連を示した。本研究では,mRNAと蛋白質レベルで分泌リン蛋白質(SPP1)遺伝子の発現を評価し,SPP1の単一ヌクレオチド多型とCCのリスクとの関連を調べた。さらに,受信者動作特性(ROC)曲線をプロットして,対照に対するCCを識別するSPP1のレベルを決定した。結果は,正常子宮頸部組織と比較してCCにおけるSPP1の有意な(p<0.01)段階ごとの上方制御を明らかにし,これは免疫組織化学とリアルタイムPCRを用いてさらに確認された。SPP1に対するROCは,悪性CCと非悪性頸部組織を区別する良好な選択力を示した。SPP1遺伝子-443 T>Cプロモーター多型は,TRANSFACソフトウェアによる疾患グループとInsilico分析で顕著に優勢であり,SPP1の過剰発現につながるSTAT6転写因子結合部位の消失との会合を確認した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般 

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