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J-GLOBAL ID：202202247001277435   整理番号：22A1020703

乳癌の効果的治療のためのトラスツズマブで修飾したパクリタキセル負荷高分子ナノ粒子の設計と特性評価【JST・京大機械翻訳】

Design and Characterization of Paclitaxel-Loaded Polymeric Nanoparticles Decorated With Trastuzumab for the Effective Treatment of Breast Cancer

著者 (8件)： Sakhi Mirina (1Department of Pharmacy, University of Swabi, Swabi, Pakistan) ,  Khan Abad (1Department of Pharmacy, University of Swabi, Swabi, Pakistan) ,  Iqbal Zafar (2Department of Pharmacy, University of Peshawar, Peshawar, Pakistan) ,  Khan Ismail (1Department of Pharmacy, University of Swabi, Swabi, Pakistan) ,  Raza Abida (3National Institute of LASER and Optronics, Nilore, Pakistan) ,  Ullah Asmat (1Department of Pharmacy, University of Swabi, Swabi, Pakistan) ,  Nasir Fazli (2Department of Pharmacy, University of Peshawar, Peshawar, Pakistan) ,  Khan Saeed Ahmad (4Department of Pharmacy, Kohat University of Science and Technology, Kohat, Pakistan)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 855294  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,乳癌の有効な治療のための治療目標を達成するために,制御された方法で薬物を媒介した,抗体媒介の生分解性高分子薬物送達システムの設計と定式化である。抗体媒介パクリタキセル負荷PLGA高分子ナノ製剤を,異なる実験パラメータと適合性研究を用いて溶媒蒸発法により調製した。最適化した製剤をin vitroおよびin vivo評価および細胞毒性研究に対して選択した。in vitro薬物放出研究は,パクリタキセル負荷PLGAナノ粒子の二相放出パターンを示し,24時間バースト放出を示し,14日間延長した放出を示した。しかし,抗体共役高分子ナノ粒子では,より制御された持続的放出が観察された。抗体有無の参照薬物とパクリタキセル負荷PLGAナノ粒子の細胞毒性を,MCF-7細胞に対するMTTアッセイを行って測定した。ウサギを,選択した製剤のさまざまなin vivo薬物動態パラメータ評価のための実験動物として使用した。C_max(1.18~1.33倍),AUC_0-t(39.38~46.55倍),MRT(10.04~12.79倍),t_1/2(3.06~4.6倍),及びV_d(6.96~8.38倍)のような薬物動態パラメーターは,市販のパクリタキセル製剤(Paclixil)と比較して,選択したナノ製剤に対して顕著に増加し,一方,クリアランス(4.34~4.61倍)は有意に減少した。トラスツズマブによるナノ粒子の表面共役は,単純なナノ製剤および市販の従来のブランド(Paclixil)と比較して,in vitro細胞毒性の増加をもたらした。トラスツズマブと共役した開発したPLGA-パクリタキセルナノ製剤は,望ましい物理化学的特性,表面形態,持続放出動力学,および標的化増強を有する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  共役 ,  抗体 ,  実験動物 ,  *高分子 ,  薬物放出 ,  細胞毒性 ,  *モノクローナル抗体 ,  ターゲティング ,  *乳房腫瘍 ,  in vitro実験 ,  ポリ乳酸-グリコール酸 ,  *ナノ粒子 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： *トラスツズマブ ,  徐放 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 生分解性 ,  高分子 ,  薬物デリバリー ,  乳癌 ,  パクリタキセル ,  細胞毒性 ,  トラスツズマブ ,  PLGA

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： パクリタキセル

引用文献 (57件)：

• Bernkop-SchnürchA., JalilA. (2018). Do drug Release Studies from SEDDS Make Any Sense? J. controlled release 271, 55-59.
• ButtA. M., AminM. C. I. M., KatasH., SarisutaN., WitoonsaridsilpW., BenjakulR. (2012). In Vitro characterization of Pluronic F127 and D-Ttocopheryl Polyethylene Glycol 1000 Succinate Mixed Micelles as Nanocarriers for Targeted Anticancer-Drug Delivery. J. Nanomater. 2014, 11. doi: 10.1155/2012/916573
• CareyL. A., PerouC. M., LivasyC. A., DresslerL. G., CowanD., ConwayK., et al (2006). Race, Breast Cancer Subtypes, and Survival in the Carolina Breast Cancer Study. Jama 295 (21), 2492-2502. doi: 10.1001/jama.295.21.2492
• CarvalhoG. C., AraujoV. H. S., Fonseca-SantosB., de AraújoJ. T. C., de SouzaM. P. C., DuarteJ. L., et al (2021). Highlights in Poloxamer-Based Drug Delivery Systems as Strategy at Local Application for Vaginal Infections. Int. J. Pharm. 602, 120635. doi: 10.1016/j.ijpharm.2021.120635
• ChadhaR., BhandariS. (2014). Drug-excipient Compatibility Screening-Rrole of Thermoanalytical and Spectroscopic Techniques. J. Pharm. Biomed. Anal. 87, 82-97. doi: 10.1016/j.jpba.2013.06.016

タイトルに関連する用語 (8件)： 乳癌 ,  治療 ,  トラスツズマブ ,  修飾 ,  パクリタキセル ,  高分子ナノ粒子 ,  設計 ,  特性評価