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J-GLOBAL ID:202202247136523879   整理番号:22A0176266

生体吸収性血管足場再狭窄の治療の処置結果と1年間の臨床転帰(RIBS VII前向き研究)【JST・京大機械翻訳】

Procedural Results and One-Year Clinical Outcomes of Treatment of Bioresorbable Vascular Scaffolds Restenosis (from the RIBS VII Prospective Study)
著者 (21件):
資料名:
巻: 162  ページ: 31-40  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0916B  ISSN: 0002-9149  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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現在,薬剤溶出ステント(DES)と薬剤溶出バルーンの両方は,金属ステントのステント内再狭窄(ISR)患者で推奨される。しかし,生体吸収性血管足場(BVS)の再狭窄患者における反復介入の臨床転帰は,まだ解明されていない。DESとベアメタルステント(BMS)のISR患者で得られた患者と比較して,BVS-ISR患者における介入の結果を評価した。結論:生体吸収性血管足場再狭窄(RIBS VII)の治療は,BVS-ISRに対し治療された117人の患者を含む,前向き多施設研究(23のスペイン部位)である。包含/排除基準は以前のRIBS研究のそれらと類似していた。RIBS IV(DES-ISR,n=309)とRIBS V(BMS-ISR,n=189)ランダム化試験の患者を対照として使用した。BVS-ISRのほとんどの患者はDES(76%)で治療された。BVS-ISR患者は,より若く,より大きな血管を有し,介入後,DES-ISRおよびBMS-ISRに対し治療したそれらより,それぞれ,より高いセグメント内残存直径狭窄(19±13%,15±11%,15±12%,p<0.001)を示した。1年の臨床追跡調査(患者の100%で得られた)において,標的病変血管再生(6%)は,DES-ISRおよびBMS-ISR(8.7%および3.7%,p=0.32)の患者で見られるそれと類似していた。死亡,心筋梗塞,および標的血管再生(一次臨床エンドポイント)からの遊離は8.5%であり,DES-ISRおよびBMS-ISR患者(14.2%および7.4%,p=0.09)で見いだされたものと同様であった。結果も,各群のDESで治療した患者のみを比較し,ベースライン特性における潜在的交絡因子の調整後に変化しなかった。BVS-ISRまでの時間は血管造影または臨床結果に影響しなかった。この研究は,BVS-ISRを示す患者に対する冠動脈インターベンションの安全性と有効性を示す。これらの患者における1年間の臨床結果は,金属ステント(ClinicalTrials.gov ID:NCT03167424)のISR患者に見られるものに匹敵する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系疾患の外科療法  ,  医療用機器装置 

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