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J-GLOBAL ID：202202247147024638   整理番号：22A0927320

遺伝性痙性対麻痺4型のモデルを作成するための2つのSPASTノックアウトヒト誘導多能性幹細胞系の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of two SPAST knockout human induced pluripotent stem cell lines to create a model for Hereditary Spastic Paraplegia type 4

著者 (10件)： Korneck M. (Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Korneck M. (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Tuebingen, Germany) ,  Korneck M. (Graduate School of Cellular and Molecular Neuroscience, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Wiora L. (Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Wiora L. (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Tuebingen, Germany) ,  Wiora L. (Graduate School of Cellular and Molecular Neuroscience, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Schols L. (Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Schols L. (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Tuebingen, Germany) ,  Hauser S. (Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Hauser S. (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Tuebingen, Germany)
資料名： Stem Cell Research (Web)  (Stem Cell Research (Web))
巻： 60  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7041A  ISSN： 1873-5061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スパスチンは,これらの構造の量と移動性を調節する微小管を切断するATPアーゼである。SPAST遺伝子(SPG4)の変異は,遺伝性痙性対麻痺(HSP)の最も一般的な形態である。ここでは,CRISPR/Cas9技術を用い,健康な対照iPSC系からホモ接合およびヘテロ接合SPASTノックアウト誘導多能性幹細胞(iPSC)系の生成を報告する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヘテロ接合 ,  ATPアーゼ ,  遺伝子 ,  *遺伝病 ,  微小管 ,  *多能性幹細胞
準シソーラス用語： *遺伝性痙性対麻痺 ,  スパスチン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 遺伝性痙性対麻痺 ,  モデル ,  ノックアウト ,  ヒト ,  誘導 ,  多能性幹細胞