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J-GLOBAL ID:202202247195602940   整理番号:22A0728547

I型コラーゲン/コラゲナーゼは神経膠芽腫スフェロイドモデルの3D構造と挙動を調節する【JST・京大機械翻訳】

Type-I Collagen/Collagenase Modulates the 3D Structure and Behavior of Glioblastoma Spheroid Models
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 723-733  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5668A  ISSN: 2576-6422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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多細胞腫瘍スフェロイドは,高密度で低酸素性の癌微小環境の複雑性に類似し,模倣する,構造化された三次元培養モデルとして出現している。しかしながら,脳腫瘍研究において,多様な膠芽腫多形(GBM)細胞株は,ヒトにおける実際の神経膠腫腫瘍の性質を欠く緩い細胞凝集体に自己集合するのみである。本研究では,コラーゲン分解を促進するために,コラーゲンがそれらの成長,増殖,浸潤,およびコラゲナーゼのような腫瘍の性質にどのように影響するかを理解するために,タイトスフェロイドを形成するGBM凝集体の圧密を促進するために,細胞外マトリックス成分としてI型コラーゲンを使用した。GBM細胞株U87MG,T98G,およびA172,ならびに髄芽腫細胞株UW473をスフェロイドに自発的に自己集合しない標準細胞株として用い,GBM U251を自己集合細胞株として使用した。知見に従って,すべての細胞株は15.0μg/mLより高いコラーゲン濃度でタイトなスフェロイドを形成した。コラーゲンは,浸潤性GBM腫瘍で観察されるものと同様にスフェロイドに沿って分布し,光増感剤ベルテポルフィンを用いた取り込み研究により示されるように,小活性分子の細胞取込みに影響のない細胞移動を減少させた。コラーゲンの酵素的切断はスフェロイド形態に影響し,細胞生存率を維持しながら細胞移動を増加させた。このような挙動はGBM腫瘍の生理学的モデルに関連し,細胞移動およびin vivo浸潤経路,薬物スクリーニングおよびGBM腫瘍の進行の動力学をより良く理解するのに有用である。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  神経系の腫よう 

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