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J-GLOBAL ID：202202247210503848   整理番号：22A1176484

進行肺腺癌におけるEGFR-TKIs Hamped Osimertinibの有効性からの後天性同時EGFR T790Mとドライバー遺伝子耐性:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Acquired Concurrent EGFR T790M and Driver Gene Resistance From EGFR-TKIs Hampered Osimertinib Efficacy in Advanced Lung Adenocarcinoma: Case Reports

著者 (13件)： Zeng Yue (1Department of Oncology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Feng Yuanqing (2Department of Oncology, Xiangtan Central Hospital, Xiangtan, China) ,  Fu Guihua (2Department of Oncology, Xiangtan Central Hospital, Xiangtan, China) ,  Jiang Junlan (3Jiangnan Hospital, Xiangtan, China) ,  Liu Xiaohan (1Department of Oncology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Pan Yue (1Department of Oncology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Hu Chunhong (1Department of Oncology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Hu Chunhong (4Hunan Cancer Mega-Data Intelligent Application and Engineering Research Centre, Changsha, China) ,  Liu Xianling (1Department of Oncology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Wu Fang (1Department of Oncology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Wu Fang (4Hunan Cancer Mega-Data Intelligent Application and Engineering Research Centre, Changsha, China) ,  Wu Fang (5Hunan Key Laboratory of Tumor Models and Individualized Medicine, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Wu Fang (6Hunan Key Laboratory of Early Diagnosis and Precision Therapy in Lung Cancer, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 838247  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 表皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI)の獲得耐性は不可避で不均一である。獲得耐性を克服する戦略は重要である。早期発生EGFR-TKI後の二次T790M陽性患者に対し,オシメルチニブは標準的な第2選択療法である。先行初期世代EGFR-TKIに耐性のある患者において,後天性T790M変異は,HER2およびMET増幅のような他のドライバー遺伝子耐性と重複し,4~8%を占めた。オシメルチニブの有効性は,同時の複数のドライバー遺伝子耐性を有する患者では不明である。ここでは,ゲフィチニブ進行後のEGFR T790M,STRN-ALK融合およびEGFR増幅,およびオシメルチニブから取得したMET増幅を得た患者を報告する。他の患者は,EGFR T790MとMET増幅ポストダコミチニブを得て,オシメルチニブ治療後のCCDC6-RET融合を得た。さらに,その後の新しいバイパス活性化は,第2選択オシメルチニブに対する可能な耐性機構であった。両患者は,4か月未満の無増悪生存(PFS)と,オシメルチニブ第二選択療法からの限られた利点を有した。ドライバー遺伝子耐性を伴うT790Mは,EGFR-TKI進行後の新しいサブタイプであり,効果的な治療選択肢を必要とする。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  抗腫瘍薬 ,  酵素阻害剤 ,  変異 ,  バイパス ,  機構 ,  取得 ,  有効性 ,  *肺腫瘍 ,  症例報告 ,  非小細胞肺癌 ,  *EGF受容体 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： 耐性機構 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  無増悪生存期間 ,  治療法選択 ,  *EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 ,  第二選択療法 ,  *進行肺腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 非小細胞肺癌 ,  EGFR-TKI獲得耐性 ,  T790M ,  ダイバー遺伝子耐性 ,  ALK核融合 ,  MET増幅 ,  RET融合

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

引用文献 (18件)：

• Del ReM., CrucittaS., GianfilippoG., PassaroA., PetriniI., RestanteG., et al (2019). Understanding the Mechanisms of Resistance in EGFR-Positive NSCLC: From Tissue to Liquid Biopsy to Guide Treatment Strategy. Int. J. Mol. Sci. 20 (16). doi: 10.3390/ijms20163951
• FuY., WangA., ZhouJ., FengW., ShiM., XuX., et al (2021). Advanced NSCLC Patients with EGFR T790M Harboring TP53 R273C or KRAS G12V Cannot Benefit from Osimertinib Based on a Clinical Multicentre Study by Tissue and Liquid Biopsy. Front. Oncol. 11, 621992. doi: 10.3389/fonc.2021.621992
• GouL. Y., LiA. N., YangJ. J., ZhangX. C., SuJ., YanH. H., et al (2016). The Coexistence of MET Over-expression and an EGFR T790M Mutation Is Related to Acquired Resistance to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in Advanced Non-small Cell Lung Cancer. Oncotarget 7 (32), 51311-51319. doi: 10.18632/oncotarget.9697
• LiuL., QuJ., HengJ., ZhouC., XiongY., YangH., et al (2021). A Large Real-World Study on the Effectiveness of the Combined Inhibition of EGFR and MET in EGFR-Mutant Non-small-cell Lung Cancer after Development of EGFR-TKI Resistance. Front. Oncol. 11, 722039. doi: 10.3389/fonc.2021.722039
• MeedendorpA. D., Ter ElstA., 't HartN. A., GroenH. J. M., SchuuringE., van der WekkenA. J. (2018). Response to HER2 Inhibition in a Patient with Brain Metastasis with EGFR TKI Acquired Resistance and an HER2 Amplification. Front. Oncol. 8, 176. doi: 10.3389/fonc.2018.00176

タイトルに関連する用語 (5件)： 進行肺腺癌 ,  EGFR ,  ドライバー遺伝子 ,  耐性 ,  症例報告