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J-GLOBAL ID:202202247333313633   整理番号:22A0771321

マウス自然様B-1リンパ球はマクロファージと結合して吸入粒子誘導in vitro肉芽腫形成と炎症を促進する【JST・京大機械翻訳】

Mouse innate-like B-1 lymphocytes promote inhaled particle-induced in vitro granuloma formation and inflammation in conjunction with macrophages
著者 (7件):
資料名:
巻: 96  号:ページ: 585-599  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0867A  ISSN: 0340-5761  CODEN: ATXKA8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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吸入粒子により誘導される肺肉芽腫性疾患を説明する現在のパラダイムは,主にマクロファージに基づく。この機構は,Bリンパ球が損傷組織を浸潤し,Bリンパ球の欠損が,シリカ処理マウスにおける限られた肺肉芽腫と関係するため,現在困難である。ここでは,Bリンパ球がin vivoおよびin vitroマウスモデルを結合することによりマイクロおよびナノ粒子に応答する方法を検討した。最初に,先天性様B-1リンパ球(従来のB-2リンパ球または形質細胞ではない)が,結晶性シリカ(DQ12,2.5mg/マウス)およびカーボンナノチューブ(CNT Mitsui,0.2mg/マウス)で蒸留されたマウスの肉芽腫形成中に特異的に蓄積することを示した。マクロファージと比較して,ナイーブマウスから精製した腹膜B-1リンパ球は,反応性粒子(最大1mg/mL)のピロプトーシス活性に耐性であったが,in vitro細胞/粒子凝集体を確立するためにクラスター化した。マクロファージとCNT(0.1μg/mL)との共培養におけるマウスB-1リンパ球(B-2リンパ球)は,マトリゲルにおいて三次元スフェロイド構造を組織化し,TIMP-1の放出を刺激した。さらに,精製したB-1リンパ球は,培養におけるラジカル生成を通してナノシリカ毒性に感受性である。ナノシリカ曝露B-1リンパ球は炎症性サイトカインとアラミンを放出した。結論として,我々のデータは,マクロファージに加えて,B-1リンパ球が微小測定粒子誘導肉芽腫形成に関与し,ナノ粒子に応答して炎症機能を示すことを示す。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般 

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