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J-GLOBAL ID：202202247467836227   整理番号：22A0967379

フェロセン系化合物の合成,電気化学および分光特性【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, electrochemical and spectroscopic properties of ferrocene-based compounds

著者 (4件)： Taskor OEnel Guelce (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Erzincan Binali Yildirim University, Erzincan, Turkey) ,  OEzguel Karaaslan Emine (Department of Chemistry, Faculty of Art and Sciences, Kirikkale University, Kirikkale, Turkey) ,  OEsken Ipek (ITU Aerospace Research Center, Istanbul Technical University, Istanbul, Turkey) ,  Saygili Nezire (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Hacettepe University, Ankara, Turkey)
資料名： Chemical Papers  (Chemical Papers)
巻： 76  号： 4  ページ： 2249-2257  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0475B  ISSN： 0366-6352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々のアリール/ヘテロアリールハライドとフェロセンボロン酸のSuzuki交差カップリング反応によりフェロセン誘導体を合成した。反応は,全収率35~98%でフェロセニル誘導体を生成した。1H NMR,13C NMR,IR,HRMS及び元素分析によって誘導体を特性化した。UV/Vis分光法とサイクリックボルタンメトリーに基づいて構造-特性関係を調べた。サイクリックボルタンメトリー研究は,フェロセンの側鎖基が電子供与性である時,低い酸化を示した。一方,強い電子吸引基はより高い酸化電位を有した。グラフ抽象;Copyright Institute of Chemistry, Slovak Academy of Sciences 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  フェロセン誘導体 ,  元素分析 ,  酸化還元電位 ,  パラジウム触媒 ,  *フェロセン ,  *電気化学 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  側鎖 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  Suzuki反応
準シソーラス用語： ボロン酸類 ,  構造特性相関 ,  *分光特性 ,  酸化電位 ,  電子吸引基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： フェロセン誘導体 ,  パラジウム触媒 ,  クロスカップリング ,  UV-vis分光法 ,  サイクリックボルタンメトリー

分類 (2件)： 有機鉄化合物  (CF09056D) ,  鉄の錯体  (CE01091H)

タイトルに関連する用語 (3件)： フェロセン ,  電気化学 ,  分光特性