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J-GLOBAL ID：202202247541171821   整理番号：22A0907955

ヒト胚性幹細胞の全ゲノム解析は遺伝的変異に基づく合理的系統選択を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Whole-genome analysis of human embryonic stem cells enables rational line selection based on genetic variation

著者 (39件)： Merkle Florian T. (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Merkle Florian T. (Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Merkle Florian T. (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Merkle Florian T. (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Merkle Florian T. (Wellcome - MRC Institute of Metabolic Science, University of Cambridge, Cambridge CB2 0QQ, UK) ,  Merkle Florian T. (Wellcome - MRC Cambridge Stem Cell Institute, University of Cambridge, Cambridge CB2 0AW, UK) ,  Ghosh Sulagna (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Ghosh Sulagna (Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Ghosh Sulagna (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Ghosh Sulagna (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Genovese Giulio (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Genovese Giulio (Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Genovese Giulio (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Handsaker Robert E. (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Handsaker Robert E. (Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Handsaker Robert E. (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Kashin Seva (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Kashin Seva (Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Kashin Seva (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Meyer Daniel (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Meyer Daniel (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Karczewski Konrad J. (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Karczewski Konrad J. (Analytic and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA) ,  O’Dushlaine Colm (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Pato Carlos (Department of Psychiatry, Robert Wood Johnson Medical School, Rutgers University, New Brunswick, NJ 08901, USA) ,  Pato Carlos (Department of Psychiatry, New Jersey Medical School, Rutgers University, Newark, NJ 07103, USA) ,  Pato Michele (Department of Psychiatry, Robert Wood Johnson Medical School, Rutgers University, New Brunswick, NJ 08901, USA) ,  Pato Michele (Department of Psychiatry, New Jersey Medical School, Rutgers University, Newark, NJ 07103, USA) ,  MacArthur Daniel G. (Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  MacArthur Daniel G. (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  MacArthur Daniel G. (Centre for Population Genomics, Garvan Institute of Medical Research, and UNSW Sydney, Sydney, NSW, Australia) ,  MacArthur Daniel G. (Centre for Population Genomics, Murdoch Children’s Research Institute, Melbourne, VIC, Australia) ,  McCarroll Steven A. (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  McCarroll Steven A. (Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  McCarroll Steven A. (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Eggan Kevin (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Eggan Kevin (Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Eggan Kevin (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Eggan Kevin (Stanley Center for Psychiatric Research, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 02142, USA)
資料名： Cell Stem Cell  (Cell Stem Cell)
巻： 29  号： 3  ページ： 472-486.e7  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3106A  ISSN： 1934-5909  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 研究の広範な使用にもかかわらず,単一ヌクレオチド分解能でのヒト胚幹細胞(hESC)系統の系統的ゲノム解析はまだない。従って,143hESC系統の全ゲノム配列決定(WGS)を行い,それらの単一ヌクレオチドと構造遺伝学的変異体を注釈した。hESC系統のかなりの画分が大きな有害な構造変異体を含む一方,WGS分析を通してのみ確認できるより微細な構造及び単一ヌクレオチド変異体(SNV)は,hESCゲノム及びヒト血液由来ゲノムに類似の頻度で存在することを見出した。さらに,WGSは,細胞表現型を変え,ヒトに移植されたhESC由来細胞産物の安全性を損なうことができる癌および他の疾患と関連するSNVを同定することを可能にした。再現性のあるhESC研究およびより安全な翻訳を可能にする資源として,著者らは,ユーザフレンドリーなWGSデータポータルおよびセルライン維持および選択のためのデータ駆動方式を提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 安全性 ,  *解析 ,  *細胞 ,  突然変異体 ,  ヌクレオチド ,  ヌクレオチド配列 ,  ヒト ,  表現型 ,  *変異 ,  病気 ,  *ゲノム ,  *遺伝学実験技術 ,  *遺伝現象 ,  ES細胞
準シソーラス用語： *ゲノミクス ,  ゲノム配列 ,  *遺伝的変異 ,  ヒトES細胞 ,  *全ゲノム解析 ,  ヌクレオチド変異 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 多能性 ,  胚性幹細胞 ,  全ゲノム配列決定 ,  ゲノミクス ,  遺伝的変異 ,  資源 ,  合理的選択

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

タイトルに関連する用語 (3件)： ヒト胚性幹細胞 ,  全ゲノム解析 ,  遺伝的変異