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J-GLOBAL ID：202202247663570017   整理番号：22A0443121

膠芽腫における免疫療法の潜在的標的としてのBACH1【JST・京大機械翻訳】

BACH1 as a potential target for immunotherapy in glioblastomas

著者 (12件)： Yuan Feng (Department of Neurosurgery, Affiliated Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Cong Zixiang (Department of Neurosurgery, Affiliated Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Cai Xiangming (School of Medicine, Southeast university, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Zhu Junhao (Department of Neurosurgery, Affiliated Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Yuan Lei (First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Hefei, Anhui, China) ,  Yuan Lei (Shou County Hospital, Shouxian, China) ,  Wang Yingshuai (Department of Internal Medicine III, University Hospital Munich, Ludwig-Maximilians-University Munich, Germany) ,  Tang Chao (Department of Neurosurgery, Affiliated Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Ma Chiyuan (Department of Neurosurgery, Affiliated Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Ma Chiyuan (School of Medicine, Southeast university, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Ma Chiyuan (Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Ma Chiyuan (Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 103  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膠芽腫(GBM,WHOグレード4)は,高度に異質で悪性の原発性悪性脳腫瘍である。BTBドメインとCNC相同性1(BACH1)は転写因子であり,腫瘍転移,腫瘍代謝,および腫瘍幹細胞自己再生の調節において必須の役割を果たす。しかし,神経膠腫におけるその役割はまだ不明である。この研究では,独立した予後インジケーターとしてのBACH1がGBM,特にM0とM2腫瘍関連マクロファージ(TAM)が仲介する免疫反応で,GBMの免疫反応と強く相関することを確認した。BACH1の高い発現を有するGBMは,高レベルの免疫チェックポイント(IC),神経膠腫細胞由来TAMケモカインおよびM2 TAMマーカーを発現する。興味深いことに,単一細胞RNA-seq分析は,TAMにおけるBACH1の発現レベルがGBMにおける他の細胞型におけるそれより高いことを示した。U87-MG細胞のトランスクリプトーム解析は,BACH1ベクターU87-MG群と比較して,神経膠腫細胞由来TAMケモカイン(単球走化性蛋白質-1(MCP-1),顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF),およびEGF)およびIC(CD276,TIM-3,LAG3,TIGITおよびLGALS9)を含むことがBACH1過剰発現U87-MG群で豊富であったことを示した。(CD276,TIM-3,LAG3,TIGITおよびLGALS9を含む)は,BACH1過剰発現U87-MGグループに富んでいた(CD276,TIM-3,LAG3,TIGITおよびLGALS9を含む)。加えて,著者らはBACH1に基づく多遺伝子リスクスコアリングモデルと複合ノモグラムモデルを構築して,臨床医のための信頼できる予後評価ツールを提供して,診療所における治療意思決定を助けることができた。結論として,本研究は,BACH1が生存と免疫療法応答のための潜在的分子シグネチャである可能性を同定した。BACH1の高い発現を有するGBMは,より強い免疫抑制腫瘍微小環境(TME)を有する。BACH1の過剰発現は,in vitroで神経膠腫細胞由来TAMケモカインとICの発現をアップレギュレートする。さらに,BACH1に基づくリスクモデルとノモグラムモデルは,信頼できる予後評価ツールを提供できる。したがって,BACH1はGBMの有望な治療標的である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ノモグラム ,  遺伝子 ,  腫瘍 ,  腫瘍転移 ,  *免疫療法 ,  神経膠腫 ,  予後 ,  ベクター ,  転写因子 ,  in vitro実験 ,  ケモカイン ,  *膠芽腫
準シソーラス用語： 悪性脳腫瘍 ,  単一細胞 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 神経膠芽腫(GBM) ,  BTBとCNCホモロジー1(BACH1) ,  トランスクリプトーム配列決定 ,  腫瘍微小環境(TME) ,  免疫療法

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 膠芽腫 ,  免疫療法 ,  標的 ,  Bach1