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J-GLOBAL ID:202202247697983071   整理番号:22A0955420

Circ0026579は小児肺炎におけるLPS誘発WI-38細胞炎症損傷を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Circ_0026579 alleviates LPS-induced WI-38 cells inflammation injury in infantile pneumonia
著者 (4件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 37-48  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5243A  ISSN: 1753-4259  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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円形RNA(循環RNA)は乳児肺炎進行における重要な調節因子である。この疾患におけるcir_0026579の役割を明らかにするため,LPSを用い,炎症損傷を模倣するためWI-38細胞を処理した。炎症因子のレベルは,ELISA分析で測定した。細胞増殖とアポトーシスを,MTT分析,EdU染色とフローサイトメトリーで測定した。サイクリンD1,切断カスパーゼ-3およびインシュリン様成長因子2(IGF2)の蛋白質レベルを,ウエスタンブロット分析を使用して調査した。細胞酸化ストレスは,MDAレベルとSOD活性を検出することによって評価した。定量的リアルタイムPCRを用いてcirc0026579,miR-24-3pおよびIGF2の発現を分析し,miR-24-3pとcirc0026579またはIGF2の間の相互作用を二重ルシフェラーゼレポーターアッセイおよびRIPアッセイにより確認した。LPSはWI-38細胞において炎症を誘発した。Circ0026579発現はLPS誘導WI-38細胞で促進され,そのノックダウンはLPS誘導WI-38細胞炎症を緩和した。MiR-24-3pはcirc0026579によってスポンジ化され,その発現はLPSによって減少した。MiR-24-3p阻害剤は,LPS誘発WI-38細胞炎症におけるcirc0026579ノックダウンの調節を逆転させた。IGF2はmiR-24-3pにより標的化され,その発現はLPSにより増強された。MiR-24-3pは,IGF2過剰発現により消失できるWI-38細胞の炎症を緩和した。Circ0026579は,miR-24-3pのスポンジングを通してIGF2発現を正に調節した。Circ_0026579ノックダウンはmiR-24-3p/IGF2軸によるLPS誘導WI-38細胞炎症を軽減し,cir_0026579が乳児肺炎進行に寄与することを示唆した。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  細胞生理一般 

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